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medicalmeds.eu Die Medikamente Das protiwokongestiwnoje Mittel (alpha-adrenomimetik). Galasolinj

Galasolinj

Препарат Галазолин®. Warsaw Pharmaceutical Work Polfa, S.A. (АО Варшавский фармацевтический завод Польфа) Польша


Der Produzent: Warsaw Pharmaceutical Work Polfa, S.A. (AG der Warschauer pharmazeutische Betrieb Polfa) Polen

Die Kode des Fernsprechamtes: R01AA07

Die Form der Ausgabe: die Weichen medikamentösen Formen. Das Gel nasalnyj.

Die Aussagen zur Anwendung: Scharf rinit (der Schnupfen). Scharf sinussit. Allergisch rinit (der Schnupfen). Die mittlere Ohrenentzündung. Die Ohrtrompetenentzündung (Tubootit).


Die allgemeinen Charakteristiken. Der Bestand:

Die geltende Substanz: 0,5 Milligramme oder 1 Milligramme ksilometasolina des Hydrochlorids.

Die Hilfssubstanzen: des Natriums digidrofosfata das Monohydrat, des Natriums des Hydrophosphats dodekagidrat, des Natriums das Chlorid, sorbitol, dinatrija edetat, bensalkonija das Chlorid, die Lösung 50 %, gietellosa, glizerol, das Wasser gereinigt.




Die pharmakologischen Eigenschaften:

Die Pharmakodynamik. Ksilometasolin ist den Ableitungen imidasolina mit alpha-adrenomimetitscheskim Effekt. Unmittelbar fördert die alpha-adrenergischen Rezeptoren. Bei der Anwendung auf die Schleimhaut der Nase ruft die Verschmälerung der Blutgefäße herbei, verringert die Hyperämie und die Wassergeschwulst der Schleimhaut des Nasenrachenraums, verringert die Anzahl der Absonderungen aus der Nase, erleichtert die Nasenatmung bei rinitach.

Die Pharmakokinetik. Der Effekt ksilometasolina fängt durch 5-10 Minuten an und wird im Laufe von 10 Stunden festgehalten.

Die primestnom Anwendung wird tatsächlich nicht absorbiert, die Konzentrationen im Plasma sind so klein, dass es sie unmöglich ist, mit den modernen Prüfmethoden zu bestimmen.


Die Aussagen zur Anwendung:

Die symptomatische Behandlung:

- Scharf rinita der Virus- oder bakteriellen Herkunft;

- Scharf sinussita oder in der Phase der Verschärfung langdauernd sinussita;

- Allergisch rinita;

- Der scharfen mittleren Ohrenentzündung;

- Für die Wiederherstellung der Passierbarkeit der Eustachischen Röhre.


Die Weise der Anwendung und der Dosis:

Jedesmal, bevor das Präparat verwenden muss man den Schutzaufsatz abzunehmen. Vor der ersten Nutzung des neuen Fassungsvermögens, nach der Abnahme des Aufsatzes, es ist nötig dosator 3-5раз, bis zum Erscheinen des Gels zu drücken.

Das Gel nasalnyj 0,05 %. Eine Dosis enthält bei der Einführung mit Hilfe der dosierenden Anlage 0,05мг ksilometasolina des Hydrochlorids.

Die Kinder im Alter von 3 bis zu 12 Jahren: die mittlere Dosis bildet die einmalige Einführung in jeden Nasenablauf durch jede 8-10 Stunden.

Es ist nötig die angegebenen Dosen nicht zu übertreten. Die Dauer der Anwendung des Präparates - nicht mehr 3-5дней.


Die Besonderheiten der Anwendung:

Das Präparat Galasolinj ist nötig es gelnasalnyj 0,05 % den Kindern bis zu 3 Jahren nicht zu ernennen, und Galasolinj ist nötig es das Gel nasalnyj 0,1 % den Kindern bis zu 12лет nicht zu ernennen. Das Präparat Galasolinj ist nötig es gelnasalnyj 0,1 % und 0,05 %, wie auch andere simpatomimetiki, mit der besonderen Vorsicht den Patienten mit der Hypersensibilität zu adrenomimetikam, gezeigt bessonnizej, dem Schwindel, dem Tremor, dem Verstoß des Herzrhythmus und der Erhöhung des arteriellen Blutdrucks (dem arteriellen Blutdruck) zu ernennen.

Es ist nötig das Präparat den Patienten mit langdauernd nicht zu ernennen oder wasomotornym rinitom, da bei ihnen die Tendenz zur Anwendung des Präparates beobachtet wird ist länger, als 5 Tage. Die Anwendung des Präparates ist länger als es ist empfehlenswert, kann zur nochmaligen Erweiterung der Blutgefäße und in der Folge zu nochmalig medikamentös rinitu (rhinitis medicamentosa) bringen. Vom Grund dieser Erkrankung, es ist am meisten wahrscheinlicher, es ist die Unterbrechung der Befreiung des Noradrenalins aus den nervösen Abschlüssen mittels der Stimulation pressinaptitscheskich der alfa2-Rezeptoren. Es ist nötig die Dosis höher empfohlen, besonders bei den Kindern und den Personen des vorgerückten Alters nicht zu verwenden.

Die Anwendung während der Schwangerschaft und im Laufe der Frauenmilchernährung. Es ist nötig das Präparat während der Schwangerschaft nicht zu verwenden. Es gibt keine Befunde der verhältnismäßig Absonderung ksilometasolina mit der Brustmilch. Man muss mit der Vorsicht das Präparat den Frauen im Laufe der Milchabsonderung ernennen.

Der Einfluss auf die Fähigkeit zur Verwaltung der Beförderungsmittel und der Bedienung der sich bewegenden Mechanismen. Das Präparat beeinflusst die Fähigkeit zur Verwaltung der Beförderungsmittel und der Bedienung der sich bewegenden Mechanismen nicht, wenn in der empfohlenen Dosis und im Laufe von nicht der langwierigen Zeit verwendet wird.

Bei der Langzeitanwendung oder der Anwendung in den hohen Dosen können die unerwünschten Effekte seitens des Systems des Blutkreislaufs und des Zentralnervensystemes erscheinen. Im Falle der Entwicklung der Nebeneffekte kann das Präparat auf die Fähigkeit beeinflussen, die Beförderungsmittel und die Mechanismen zu verwalten.


Die nebensächlichen Effekte:

Die lokalen Reaktionen: die Trockenheit der Schleimhaut der Nase, den Reiz der Schleimhaut der Nase, das Gefühl des Brennens in der Nase und in der Kehle, das Niesen.

Sehr selten werden die Symptome obschtschessistemnogo die Effekte bemerkt: die Übelkeit, die Kephalgie, die Schwäche, die Ermüdung, die Schläfrigkeit, den Verstoß der Sehkraft, die allergischen Reaktionen (die Erstickung, wasomotornyj die Wassergeschwulst), palpitazija, die Empfindung des Herzklopfens, die Erhöhung des arteriellen Blutdrucks (besonders der Straßen mit den Erkrankungen des Systems des Blutkreislaufs).

Die Anwendung des Präparates ist länger, als es empfehlenswert ist und (oder) in den Dosen übertretend die Empfohlenen kann zur Entwicklung medikamentös rinita bringen.


Die Zusammenwirkung mit anderen medikamentösen Mitteln:

Es sind die Fälle der Zusammenwirkung ksilometasolina mit triziklitscheskimi von den Antidepressiva von den Hemmstoffen Mao bemerkt, es ist nötig das Präparat während der Behandlung von diesen medikamentösen Präparaten nicht zu verwenden.

Es ist nötig die gleichzeitige Anwendung simpatikomimetikami (zum Beispiel, zu vermeiden: efedrinom, psewdoefedrinom) potenzirowanije der Effekte berücksichtigend.


Die Gegenanzeigen:

- Die Hypersensibilität zu irgendwelcher der Komponenten des Präparates;
- Der Chirurgieeingriff auf den Gehirnhüllen (in der Anamnese);
- Atrophisch rinit;
- Das Kindesalter bis zu 3лет (für 0,05%геля), das Kindesalter до12 der Jahre (für 0,1%геля);
- Die gleichzeitige Aufnahme der Hemmstoffe der Monoaminooxydase (Mao) und triziklitscheskich antidepressantow;
- Die arterielle Hypertension;
- Das Glaukom;
- Die Tachykardie;
- Die geäusserte Atherosklerose.

Mit der Vorsicht:

- Die Stenokardie;
- Die Zuckerkrankheit;
- Der Blasenkropf 
- Die Periode der Milchabsonderung;
- Die Hyperthyreose.


Die Überdosierung:

Es ist der Fälle der Überdosierung des medikamentösen Präparates bei den Erwachsenen nicht bemerkt. Die Überdosierung bei den Kindern ist für die seltenen Fälle bemerkt. Nach der Überdosierung oder der unabsichtlichen Aufnahme des Präparates peroral, besonders bei den Kindern, können die folgenden Symptome treten: beschleunigt ineritmitschnoje das Herzklopfen, den arteriellen Hochdruck, die Schläfrigkeit, die Atemdepression oder die nicht rhythmische Atmung, des Verstoßes des Bewusstseins.

Bei den Kindern kann exzessiv sedazija treten.

Es gibt keine spezifische Behandlung. Es wird die Durchführung der symptomatischen Behandlung empfohlen.


Die Bedingungen der Aufbewahrung:

An der vor dem Licht geschützten Stelle bei der Temperatur ist es 25 °s nicht höher. An der für die Kinder unzugänglichen Stelle zu bewahren. Die Haltbarkeitsdauer - 3 Jahre. Die Aufbewahrungsfrist nach dem ersten Aufbruch des Flakons-12 der Wochen. Nach dem Ablauf der Frist der Tauglichkeit nicht zu verwenden.


Die Bedingungen des Urlaubes:

Nach dem Rezept


Die Packung:

Das Gel nasalnyj 0,05 % und 0,1 %. 10 g des Präparates unterbringen in die weißen Flakons aus dem Polyäthylen der hohen Dichte ukuporennyje von der Aluminiumhaube mit der Pumpe, mit dosatorom aus dem Polyäthylen, dem Polypropylen, elastomera und applikatorom mit dem Sicherheitsaufsatz aus dem Polyäthylen und dem Polypropylen das 1 Flakon mit der Instruktion über die Anwendung unterbringen ins Papppaket.



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