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medicalmeds.eu Die Medikamente Das protiwoopucholewoje Mittel. Megejsj

Megejsj

Препарат Мегейс®. Bristol-Myers Squibb Comp. (Бристол-Майерс Сквибб Комп.) США


Der Produzent: Bristol-Myers Squibb Comp. (Bristol-Majers Skwibb Komp.) die USA

Die Kode des Fernsprechamtes: L02AB01

Die Form der Ausgabe: die Festen medikamentösen Formen. Die Tabletten.

Die Aussagen zur Anwendung: Der Krebs der Milchdrüse. Der Krebs des Endometriums. Die Anorexie.


Die allgemeinen Charakteristiken. Der Bestand:

Die geltende Substanz: 160 Milligramme megestrola des Acetates.

Die Hilfssubstanzen: die Laktose, die Zellulose mikrokristallinisch, powidon, kremiija dioksid kolloidnyj, karboksimetilkrachmal des Natriums, des Magnesiums stearat.




Die pharmakologischen Eigenschaften:

Die Pharmakodynamik. Megejs (megestrol) ist synthetisch progestagenom. Der genaue Mechanismus protiwoopucholewogo des Effektes des Präparates Megejs bleibt beim Karzinom des Endometriums den Unbekannten. Es Wird angenommen, dass der Effekt mit dem Vorhandensein antiljuteinisirujuschtschego des Effektes verbunden ist, der durch die Hypophyse realisiert wird. Es existiert der Hinweis über den lokalen Effekt megestrola, bekommen bei der unmittelbaren Einführung progestagenow in die Höhle matki.

Der protiwoopucholewyj Effekt des Präparates ist beim Krebs der Milchdrüse und den Mechanismus mit dessen Hilfe das Präparat bei der Anorexie und der Kachexie ergebnisreich sind auch unbekannt. Die Erhöhung der Masse des Körpers ist bei der Aufnahme megestrola des Acetates mit der Erhöhung des Appetites und der Erhöhung der Masse des Fettgewebes und des Gesamtorganismus insgesamt verbunden.

Die Pharmakokinetik. Die Konzentrationen im Plasma hängen von der Stufe der Inaktivierung des Präparates in SCHKT und in der Leber ab, worauf kann die Beweglichkeit des Darmtraktes, die Mikroflora des Darmkanales, die gleichzeitige Anwendung der Antibiotika, das Körpergewicht, die Diät und den funktionellen Zustand der Leber beeinflussen.

Nur fällt es daneben 5-8 % der in den Organismus eingeleiteten Dosis megestrola des Acetates auf metabolity. Mit den Hauptwegen der Absonderung des Präparates aus dem Organismus des Menschen ist die Absonderung die Nieren (durchschnittlich ungefähr 66 %) und dem Darmkanal (durchschnittlich ungefähr 20 % von der eingeleiteten Dosis). Jener Bereich der eingeleiteten Dosis, der sich im Urin und der Fäkalie nicht findet, kann durch das Atemsystem abgeschieden werden und, im Fettgewebe angesammelt werden.


Die Aussagen zur Anwendung:

— palliatiwnoje die Behandlung des verbreiteten Krebses der Milchdrüse oder des Krebses des Endometriums;
— Die Behandlung der Anorexie oder des Verlustes des Gewichts bei den bösartigen Neubildungen oder dem Syndrom des erworbenen Immunitätsdefektes.


Die Weise der Anwendung und der Dosis:

Peroral. Für die Bestimmung der Effektivität der Anwendung des Präparates ist es wenigstens zwei Monate der ununterbrochenen Behandlung notwendig.

Der Krebs der Milchdrüse: 160 Milligramme im Tag (einmalig oder in etwas Aufnahmen).

Der Krebs des Endometriums: 80-320 Milligramme im Tag (einmalig oder in etwas Aufnahmen).

Die Anorexie oder der Verlust der Masse des Körpers: die einmalige tägliche Dosis bildet 400-800 Milligramme.

Die hochbetagten Patientinnen: die Korrekturen der Dosis ist es nicht erforderlich.


Die Besonderheiten der Anwendung:

Die Behandlung ist nötig es von Megejsom unter der Beobachtung des Experten, der die Erfahrung der Anwendung chimioterapewtitscheskogo die Behandlungen hat durchzuführen.

Auf dem Hintergrund der Therapie von Megejsom auch als mindestens im Laufe von 3 Monaten nach muss man die sicheren Methoden der Kontrazeption verwenden.


Die nebensächlichen Effekte:

Die Erhöhung der Masse des Körpers ist ein häufiger Effekt bei der Anwendung des Präparates Megejs bei den Patientinnen vom Krebs der Milchdrüse oder des Endometriums und ist eine Untersuchung des erhöhten Appetites.

Die Blutpfropfembolie. Es wird über die Fälle der Blutpfropfembolie, einschließlich die Thrombophlebitis und die Embolie der Lunge mitgeteilt.

Die übrigen Nebeneffekte. Die Übelkeit, das Erbrechen, die Wassergeschwülste und die Blutabsonderungen aus der Höhle matki, nicht verbunden mit den Menstruationen, werden ungefähr bei 1-2 % der Patientinnen bemerkt. Es wird über das Vorhandensein bei den Patientinnen der Atemnot, der Schmerzen, der Herzmangelhaftigkeit, der Hypertonie, priliwow, der Stimmungswandel, kuschingoidnych der Merkmale auf der Person, der vorübergehenden Aktivierung der Entwicklung der Geschwulst (in der Abwesenheit oder bei Vorhandensein von der Kalkspiegelerhöhung), der Hyperglykämie, der Alopecia, des Syndroms des Handwurzelkanales, der Diarrhöe, letargii, die Hauteffloreszenzen mitgeteilt.

Es wird über die Entwicklung der pathologischen Zustände, die mit dem Verstoß des Funktionierens gipofisarno-nadpotschetschnikowoj die Systeme verbunden sind mitgeteilt: neperenossimost die Glukosen, das Entstehen der Zuckerkrankheit und die Verschärfung der vorhandenen Zuckerkrankheit mit der Senkung der Toleranz zur Glukose und dem Syndrom Kuschinga. Für die seltenen Fälle bei den Patientinnen bald nach der Unterbrechung der Behandlung vom Präparat MEGEJS wurden die klinischen Merkmale nadpotschetschnikowoj der Mangelhaftigkeit beobachtet. Es ist nötig die Möglichkeit der Unterdrückung der Funktion der Nebennieren bei allen Patientinnen, die das Präparat auf die Dauer übernehmen, sowie nach der Aufhebung des Präparates zu meinen. Für solche Fälle können die Stossdosen der Glukokortikoide als Substitutionsbehandlung vorgeführt sein.



Die Gegenanzeigen:

• die erhöhte Sensibilität zu megestrolu oder jeder Substanz, die das Präparat bildet;
• als Diagnosetest auf die Schwangerschaft;
• die Schwangerschaft und die Periode des Fütterns von der Brust
• das Alter bis zu 18 Jahren (die Effektivität und die Sicherheit sind nicht bestimmt).

Mit der Vorsicht Megejs ist nötig es bei den Patientinnen mit der Thrombophlebitis in der Anamnese zu verwenden.


Die Überdosierung:

In den klinischen Forschungen wurde das Präparat in den Dosen bis zu 1600 Milligramm/Tag im Laufe von 6 Monaten und mehr verwendet. Irgendwelcher scharfen toxischen Effekte war es nicht enthüllt.

Im Falle der Überdosierung soll die Behandlung den symptomatischen Charakter tragen.


Die Bedingungen der Aufbewahrung:

Bei der Temperatur zu bewahren es ist 25 °s nicht höher. An der für die Kinder unzugänglichen Stelle zu bewahren. Die Haltbarkeitsdauer - 3 Jahre. Das Präparat nach dem Ablauf der Frist der Tauglichkeit, der auf der Packung angegeben ist nicht zu verwenden.


Die Bedingungen des Urlaubes:

Nach dem Rezept


Die Packung:

Die Tabletten auf 160 Milligrammen. Auf 30 Tabletten ins Glasflakon der dunklen Reitgerte, ukuporennyj polipropilenowoj vom Deckel. 1 Flakon zusammen mit der Instruktion über die Anwendung, unterbracht unter das Etikett des Flakons, ins Paket papp-.



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