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medicalmeds.eu Die Medikamente antiagreganty. antigipoksanty und antioksidanty. Angioprotektory, die Korrektoren des Mikrokreislaufes. Emoksifarm der 1 %

Emoksifarm 1 %

Препарат Эмоксифарм 1%. ООО «Фармлэнд» Республика Беларусь


Der Produzent: die GmbH "Фармлэнд" die Republik Weißrussland

Die Kode des Fernsprechamtes: C05CX

Die Form der Ausgabe: die Flüssigen medikamentösen Formen. Die Lösung für die Infusionen.

Die Aussagen zur Anwendung: Der Verstoß des Gehirnblutkreislaufs. Das Schädelhirntrauma. Das Durhämatom. Das subdurale Hämatom. Der scharfe Herzinfarkt. Das Syndrom reperfusii. Die instabile Stenokardie. Diabetisch retinopatija. Die chorioretinalnaja Dystrophie. Die Distrofitscheski Keratitis. Die Kurzsichtigkeit (Miopija). Otslojka die Netzhäute.


Die allgemeinen Charakteristiken. Der Bestand:

Die geltende Substanz: 10 g emoksina (metiletilpiridinola das Hydrochlorid), 7,3 g des Natriums des Chlorids.

Die Hilfssubstanzen: das Wasser für die Injektionen bis zu 1 l.

Angioprotektor, verringert die Durchdringlichkeit der vaskulösen Wand, ist Hemmstoff swobodnoradikalnych der Prozesse, antigipoksantom und antioksidantom.




Die pharmakologischen Eigenschaften:

Die Pharmakodynamik. Angioprotektor, verringert die Durchdringlichkeit der vaskulösen Wand, ist Hemmstoff swobodnoradikalnych der Prozesse, antigipoksantom und antioksidantom. Verringert die Blutviskosität und die Thrombozytenaggregation, erhöht den Inhalt zyklisch nukleotidow (zamf und zgmf) in den Blutplättchen und der Textur des Gehirns, verfügt fibrinolititscheskoj von der Aktivität, verringert die Durchdringlichkeit der vaskulösen Wand und die Stufe des Risikos der Entwicklung der Blutergüsse, trägt sie rassassywaniju bei.

Dehnt die Koronarbehälter aus, in der scharfen Periode des Herzinfarktes beschränkt die Größe des Herdes nekrosa, verbessert sokratitelnuju die Fähigkeit des Herzens und die Funktion seines durchführenden Systems. Beim erhöhten arteriellen Blutdruck leistet den drucksenkenden Effekt. Bei scharf ischemitscheskich die Verstöße des Gehirnblutkreislaufs verringert die Schwere newrologitscheskoj der Symptomatologie, erhöht die Resistenz der Textur zur Hypoxie und der Ischämie.

Verfügt retinoprotektornymi über die Eigenschaften, schützt die Netzhaut vor dem beschädigenden Effekt des Lichtes der hohen Intensität, trägt rassassywaniju der Innenaugenblutergüsse bei, verbessert den Mikrokreislauf des Auges.

Die Pharmakokinetik. Bei der intravenösen Einführung in der Dosis die 10 Milligramme/kg ist die niedrige Periode der Halbausscheidung (Т1/2 — 18 Minen, was von der hohen Geschwindigkeit der Ausscheidung des Präparates aus dem Blut zeugt) bemerkt. Die Größe der Konstante der Ausscheidung — 0,041 Minen; die allgemeine Klärfunktion Сl — 214,8 ml/Minen; der scheinende Umfang der Verteilung Vкаж. — 5,2 l. Das Präparat dringt in die Organe und die Texturen schnell durch, wo seine Deponierung und der Metabolismus geschieht. Es ist 5 metabolitow emoksipina, vorgestellt dealkilirowannymi und kon'jugirowannymi von den Lebensmitteln seiner Umwandlung aufgedeckt. metabolity emoksipina ekskretirujutsja von den Nieren. In den bedeutenden Anzahlen in der Leber findet es 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат aus. Bei den pathologischen Zuständen, zum Beispiel, im Falle koronar- okkljusii, ändert sich die Pharmakokinetik emoksipina.

Es verringert sich die Geschwindigkeit der Aufzucht, infolge wessen die Biofassbarkeit des Präparates wächst. Es nimmt die Zeit des Verbleibs emoksipina im Blutflußbett zu, was mit seinem Rückeingang aus dem Depot, einschließlich aus ischemisirowannogo des Herzmuskels verbunden sein kann.


Die Aussagen zur Anwendung:

Die Verstöße des Gehirnblutkreislaufs ischemitscheskogo und gemorragitscheskogo des Charakters, die Schädelhirntraumata, posleoperazionnyj die Periode epi - und der subduralen Hämatome; der scharfe Herzinfarkt, die Prophylaxe des Syndroms reperfusii, die instabile Stenokardie; subkon'junktiwalnoje und den Innenaugenbluterguß, angioretinopatija (einschl. diabetisch), chorioretinalnaja die Dystrophie (einschl. der atherosklerotischen Genese), distrofitscheskije die Keratitiden, die Thrombose der Behälter der Netzhaut, der Komplikation miopii, die operativen Interventionen zusehends, den Zustand nach der Operation anlässlich des Glaukoms mit otslojkoj der vaskulösen Hülle.


Die Weise der Anwendung und der Dosis:

In der Neurologie und der Kardiologie - w/w ist es (20-40 kap/Minen), bis 20-30 ml 3 % der Lösung (600-900 Milligramme) 1-3 Male pro Tag im Laufe von 5-15 Tagen (tropfig vorläufig trennen das Präparat in 200 ml 0.9 % der Lösung NaCl oder 5 % die Lösung der Dextrose). Die Therapiedauer hängt vom Ablauf der Erkrankung ab. Nachfolgend gehen auf w/m die Einführung - nach 3-5 ml 3 % der Lösung 2-3 Male pro Tag im Laufe von 10-30 Tagen über.


Die Besonderheiten der Anwendung:

Die Behandlung ist nötig es unter Kontrolle des arteriellen Blutdruckes und der Gerinnbarkeit des Blutes durchzuführen.


Die nebensächlichen Effekte:

Die kurzzeitige Anregung, die Schläfrigkeit, die Erhöhung des arteriellen Blutdrucks, die allergischen Reaktionen (die Hauteffloreszenzen u.a.), die lokalen Reaktionen - der Schmerz, das Brennen, das Jucken, die Hyperämie, die Induration der Paraumlauftexturen (löst sich selbständig auf).


Die Zusammenwirkung mit anderen medikamentösen Mitteln:

Farmazewtitscheski ist mit anderen medikamentösen Mitteln unvereinbar.


Die Gegenanzeigen:

Die Hypersensibilität, die Schwangerschaft.



Die Bedingungen der Aufbewahrung:

Die Liste B.Chranits an der vor dem Licht geschützten Stelle ist bei der Temperatur +25 °s nicht höher. An der für die Kinder unzugänglichen Stelle zu bewahren. Die Haltbarkeitsdauer die 2 Jahre.


Die Bedingungen des Urlaubes:

Nach dem Rezept


Die Packung:

Nach 100 und 200 ml in den Container polymer.



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