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medicalmeds.eu Die Medikamente Virustötend und die immunostimulierenden Mittel. Ferrowir

Ferrowir

Препарат Ферровир. ЗАО "ФП "Техномедсервис", Россия


Der Produzent: geschlossene AG "ФП" Technomedserwis ", Russland

Die Kode des Fernsprechamtes: J05AX

Die Form der Ausgabe: die Flüssigen medikamentösen Formen. Die Lösung für die Injektionen.

Die Aussagen zur Anwendung: Die witsch-Infektion. DAS AIDS. Die Virushepatitis C. Die Herpesinfektion (der Herpes). Die kleschtschewoj Enzephalitis.


Die allgemeinen Charakteristiken. Der Bestand:

Der Aktionsstoff: 1 ml der Lösung des Natriums desoksiribonukleata 0,015 g und 0,000048 g enthält die Drüse okisnogo das Chlorid.

Die Hilfssubstanz: das Wasser für die Injektionen.




Die pharmakologischen Eigenschaften:

Die Pharmakodynamik. Ferrowir stellt dar es ist der Aktionsstoff — den Abzug aus molok ossetrowych oder der Lachsfische (das gereinigte und standardisierte komplexe Salz desoksiribonukleata des Natriums mit dem Eisen) biologisch. Das Präparat leistet virustötend und immunomodulirujuschtscheje die Effekte, aktiviert die virustötenden, antifungalen und mikrobiziden Immunitäten. Zeigt den virustötenden Effekt in die Beziehung verschiedene RNK - und DNS-enthaltend der Viren. Der Klinikversuch der Anwendung des Präparates hat seine hohe Aktivität, die gute Erträglichkeit, die Abwesenheit der Giftigkeit (IС50> 4000mkg/ml), und der unerwünschten Nebeneffekte vorgeführt. Bei der Therapie der spid/witsch-Infektion erhöht die 14 Kurstagesanwendung Ferrowira den Stand СD4+лимфоцитов im Blut. Diese Erhöhung dauert im Laufe von 1-1,5 Monate nach dem Abschluss der Kur. Gleichzeitig sinkt die Virusbelastung im Organismus, sich ausprägend in der Senkung der Konzentration RNK WITSCH im Vergleich mit dem Ausgangsstand. Bei rezidiwirujuschtschej der Herpesinfektion wird die Schwere und die Dauer des Rückfalles verringert, es tritt die schnelle und langdauernde Remission nach 10 Tages- Kurs- Behandlungen. Die Anwendung Ferrowira in der komplexen Behandlung der Patientinnen von der langdauernden Leberentzündung Mit trägt zur Verbesserung der Erträglichkeit der Behandlung (die Verkleinerung des Schwindels, der Übelkeit usw.), der Senkung replikatiwnoj der Aktivität aller Genotypen des Virus HCV, perewedeniju des Prozesses in die latente Phase mit der Wiederherstellung der Käfige der Leber und der Abwesenheit der Virusreplikation bei. Das Präparat wird mit der hohen Stufe der Aktivität bei der gemeinsamen Anwesenheit der Viren wesentlich und opportunistitscheskogo der Erkrankungen charakterisiert. Der chemotherapeutische Index des Präparates - mehr 20, was für wyssokoaktiwnych der medikamentösen Mittel charakteristisch ist.

Die Pharmakokinetik. Bei der intramuskulären Einführung der empfohlenen Dosis, das Präparat dringt schnell ein und wird in den Organen und den Texturen mit der Teilnahme endolimfatitscheskogo die Wege des Transportes verteilt; verfügt hoch tropnostju zu den Organen krowetwornoj die Systeme; übernimmt die aktive Beteiligung am Zellmetabolismus, in die Zellstrukturen eingebaut worden. Im Laufe der täglichen Kursanwendung verfügt über die Eigenschaft kumulirowatsja in den Organen und den Texturen. Die Zeit der Errungenschaft der maximalen Konzentration bei der einmaligen Einführung - 0,5 Stunden, wonach die Senkung der Konzentration des Präparates im Blut, verbunden mit seiner Verteilung in den Organen und den Texturen anfängt. Bei der vielfachen Einführung des Präparates jede 24 Stunden im Laufe von 4 Tagen, wird seine meiste Ansammlung in der Milz, limfouslach und das Knochenmark beobachtet. Nach der 5. Einführung wird die Konzentration des Präparates bei den nachfolgenden Einführungen in allen Organen und den Texturen nicht erhöht, es wird seine allmähliche Senkung beobachtet.

Der Metabolismus und die Aufzucht. Das Präparat ekskretirujetsja aus dem Organismus (in Form von metabolitow), ist mit der Fäkalie und in höherem Grad - mit dem Urin teilweise. Die mittlere Zeit des Abzugs des Präparates in den Organen und den Texturen - 72 Stunden. Die Eliminationshalbwertszeit - 36 Stunden.


Die Aussagen zur Anwendung:

Ferrowir wird in der kombinierten Therapie der WITSCH-INFIZIERTEN Patientinnen und der Patientinnen vom AIDS, der WITSCH-INFIZIERTEN Patientinnen mit der Leberentzündung Mit, der WITSCH-INFIZIERTEN Patientinnen mit rezidiwirujuschtschej von der Herpesinfektion verwendet. Bei der Behandlung der Patientinnen kleschtschewym von der Enzephalitis, der Leberentzündung Mit, dem Herpes.


Die Weise der Anwendung und der Dosis:

Bei der Behandlung der witsch-Infektion oder des AIDS, zum Erwachsenen wird das Präparat intramuskulär ernannt: 5 ml (15 Milligramme/ml) der Lösung für die intramuskuläre Einführung (75 Milligramme in der Umrechnung auf die Trockensubstanz) 2 Male pro Tag (150мг), im Laufe von 14 Tagen. Falls notwendig wird durch 1-1,5 Monate der nochmalige Kurs der Therapie ernannt.

Bei der Behandlung des Herpeses - 5 ml (15 Milligramme/ml) der Lösung für die intramuskuläre Einführung 2 Male pro Tag, im Laufe von 10 Tagen.

Bei der Behandlung der Leberentzündung Mit Ferrowir werden intramuskulär 2 Male pro Tag nach 5 ml (15 Milligramme/ml) der Lösung für die intramuskuläre Einführung im Laufe von 14 Tagen eingeleitet. In die nachfolgenden 14 Tage wird das Präparat in der selben Tagesdosis nach dem Tag eingeleitet.

Bei kleschtschewom die Enzephalitis wird das Präparat 2 Male pro Tag nach 5 ml (15 Milligramme/ml) der Lösung für die intramuskuläre Einführung im Laufe von 5-10 Tagen eingeleitet.

Unter Anwendung von der intramuskulären Lösung nach 2 ml, bis zur Errungenschaft der Kursdosis 750 - 2100 Milligramme umzurechnen.


Die Besonderheiten der Anwendung:

Für die Verkleinerung der Kränklichkeit Ferrowir leiten intramuskulär langsam, im Laufe von 1-2 Minuten ein
Die Lösung für die Injektionen ist nötig es vollständig sofort nach dem Aufbruch des Flakons zu verwenden, es wird die Aufbewahrung der offenen Flakons nicht zugelassen.
Die intravenöse Einführung des Präparates wird nicht zugelassen!


Die nebensächlichen Effekte:

Die möglich kurzzeitige Erhöhung der Körpertemperatur (bis zu 38°С), die Hyperämie und die gemässigte Kränklichkeit an der Stelle der Injektion.


Die Zusammenwirkung mit anderen medikamentösen Mitteln:

Gemässigt potenzirujet der Effekt der Antikoagulanzien.
In der Komplextherapie verringert die Giftigkeit und die negative Wirkung der verwendeten Präparate (die Kephalgie, die Übelkeit usw.).


Die Gegenanzeigen:

- Individuell neperenossimost.
- Die Schwangerschaft und die Periode der Milchabsonderung, das Kindesalter.


Die Überdosierung:

Der negativen Erscheinungen von der Überdosierung ist es nicht enthüllt.


Die Bedingungen der Aufbewahrung:

An der vor dem Licht geschützten Stelle bei der Temperatur von +4°С bis zu +20°С. An den Stellen unzugänglich für die Kinder zu bewahren.


Die Bedingungen des Urlaubes:

Nach dem Rezept


Die Packung:

Die Lösung für die intramuskuläre Einführung die 15 Milligramme/ml in den Flakons nach 2 ml, 5 ml aus dem neutralen oder dunklen Glas.
Die originelle Packung auf 5 Flakons nach 5 ml oder auf 10 Flakons nach 2 ml in der Schale-blistere mit der Instruktion in der Pappschachtel.



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