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medicalmeds.eu Die Medikamente Das antifungale Präparat für die äusserliche Anwendung. Bifossin

Bifossin

Препарат Бифосин. ОАО "Синтез" Россия


Der Produzent: die Publikumsgesellschaft "Synthese" Russland

Die Kode des Fernsprechamtes: D01AC10

Die Form der Ausgabe: die Weichen medikamentösen Formen. Die Creme.

Die Aussagen zur Anwendung: Die Mykosen der Haut. Vielfarbig (otrubewidnyj) entziehe. Die Dermato-Candidose. Die Zwergflechte. Die Dermatomykose.


Die allgemeinen Charakteristiken. Der Bestand:

Die Creme für die äusserliche Anwendung der 1 % farblos mit der weißlichen oder graulichen Schattierung oder farblos mit der graulich-cremefarbenen Schattierung, gleichartig.

Die geltende Substanz: 1 g bifonasol 10 Milligramme

Die Hilfssubstanzen: der Makrotreffer 400 (polietilenoksid 400), den Makrotreffer 4000 (polietilenoksid 4000), propilenglikol.




Die pharmakologischen Eigenschaften:

Das antifungale Präparat des breiten Spektrums des Effektes für die äusserliche Anwendung, abgeleitetes imidasola. Gilt fungizidno in der Beziehung dermatofitow (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), fungistatitscheski in der Beziehung droschschepodobnych und plesnewych der Pilze (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis), Malassezia furfur. Ist in Bezug auf die Bakterien florid: grampoloschitelnoj die Stäbchen Corynebacterium minutissimum (MPK schwingt sich im Umfang von 0.5 bis zu 2 mkg/ml) und in der Beziehung grampoloschitelnych der Kokken (MPK 4-16 mkg/ml), mit Ausnahme Enterococcus spp.

Eine Zielscheibe des Effektes des Präparates ist ergosterin - die wichtigste Komponente der Membran der Pilze. Bifonasol unterdrückt die Synthese ergosterina in zwei Etappen seiner Bildung, was zur strukturellen und funktionalen Beschädigung der Zytoplasmamembran der Pilze bringt.

Die minimale ergebnisreiche Konzentration - 5 ng/ml bei der Dauer der Wirkung nicht weniger 6 tsch; bei der Konzentration 3 ng/ml wird die Größe schnell proliferirujuschtschego mizelija Trichophyton mentagrophytes zurückgehalten.

Auf droschschepodobnyje die Pilze des Geschlechtes Candida leistet fungistatitscheskoje, und in den Konzentrationen 20 ng/ml - fungizidnoje den Effekt.

 

Die Pharmakokinetik. Die Resorption

Gut dringt in die getroffenen Schichten der Haut durch. Die Absorption - 0.6-0.8 %, die Konzentration bifonasola im Plasma des Blutes klärt sich nicht. Beim Auftragen der Creme auf die getroffene Haut bildet die Absorption 2-4 %, die Konzentration im Plasma des Blutes - 2 ng/ml.

Die Verteilung

Durch 6 tsch nach der Anwendung erreicht die Konzentration bifonasola in der Haut oder in übertrifft die minimale ergebnisreiche Konzentration für die Hauptpilze oftmals, die die Dermatomykosen herbeirufen: 1 Milligramme/cm2 in der oberen Schicht der Oberhaut (Stratum corneum) und 5 Milligramme/cm2 in Stratum papillare.

Die Dauer des Verbleibs bifonasola in der Haut im Laufe von 36-48 tsch (bei der Anwendung der Creme - 48-72).

Die Aufzucht

T1/2 Aus der Haut bildet 19-32 tsch (hängt von ihrer Dichte ab).


Die Aussagen zur Anwendung:

Die Behandlung der Infektionen der Haut, die dermatofitami herbeigerufen sind, droschschepodobnymi, plesnewymi von den Pilzen, sowie Malassezia furfur und Corynebacterium minutissimum:

— Die Mykosen der Füsse und der Hände;

— Die Dermatomykosen der glatten Haut;

— otrubewidnyj entziehe;

— Die oberflächliche Dermato-Candidose;

Die Zwergflechte;

Die Dermatomykose der behaarten Kopfhaut (das Pulver für die äusserliche Anwendung, die Lösung für die äusserliche Anwendung, den Spray für die äusserliche Anwendung).


Die Weise der Anwendung und der Dosis:

Das Präparat folgt 1 Mal/sut zu verwenden., für die Nacht.

Die Creme für die äusserliche Anwendung, das Pulver für die äusserliche Anwendung oder die Lösung für die äusserliche Anwendung tragen von der feinen Schicht auf den getroffenen Bereich der Haut auf und sorgfältig massieren ein.


Die Besonderheiten der Anwendung:

Bei der Abwesenheit oder der ungenügenden Effektivität ist nötig es zusätzlich den Kranken (der Zustand der Immunität, des Blutes, des endokrinen Systemes, des Mikrokreislaufes des Gebietes der Infektion) nachzuprüfen und, die Behandlung entsprechend den Ergebnissen der Überprüfung zu korrigieren.

Das Treffen des Präparates ins Gesicht zu vermeiden.

Die Nutzung in der Kinderheilkunde.

Die Anwendung bei den Brustkindern (im Alter bis zu 1 Jahr) ist nur unter Kontrolle des Arztes möglich.

Der Einfluss auf die Fähigkeit zum Fahren des Kraftverkehrs und der Verwaltung der Mechanismen

Das Präparat leistet den Einfluss auf die Fähigkeit nicht, die Beförderungsmittel, die Mechanismen und die Beschäftigung von anderen gefährlichen Tätigkeitsarten zu verwalten, die die besondere Aufmerksamkeit und die schnellen Reaktionen fordern.


Die nebensächlichen Effekte:

Die lokalen Reaktionen: die Hyperämie, den Reiz der Haut, das Gefühl des Brennens, die allergischen Reaktionen, das Ekzem, das Hautjucken, wesikuljarnaja die Blüte, mazerazija, die Abschuppung, die Hyperämie; sehr selten - die Entwicklung der allergischen Hautentzündung.

Die Nebeneffekte sind umkehrbar und gehen nach der Unterbrechung der Therapie verloren.


Die Zusammenwirkung mit anderen medikamentösen Mitteln:

Das Präparat kann man gleichzeitig mit anderen medikamentösen Mitteln verwenden, da es irgendwelcher Reaktionen der medikamentösen Zusammenwirkung nicht enthüllt ist.


Die Gegenanzeigen:

— Die Periode der Milchabsonderung (die Frauenmilchernährung);

— Die erhöhte Sensibilität zu den Komponenten des Präparates.

Mit der Vorsicht: das Säuglingsalter (bis zu 1 Jahr), die Schwangerschaft (das I. Trimester).

 

Die Anwendung des Präparates BIFOSsINj bei der Schwangerschaft und dem Füttern von der Brust
Die Befunde der Forschungen führen vor, dass das Präparat irgendwelchen negativen Effekt auf den Organismus der Mutter und der Frucht nicht leistet.

Die Anwendung des Präparates im I. Schwangerschaftstrimenon möglich nur nach den strengen Aussagen. In II und die III. Schwangerschaftstrimenone das Präparat verwenden laut den Aussagen, da das Präparat naruschno verwendet wird leistet den Systemeffekt nicht.

Im Laufe der Milchabsonderung muss man die Frauenmilchernährung einstellen.

 

Die Anwendung bei den Kindern
Die Anwendung Bifossina bei den Brustkindern möglich nur unter der sorgfältigen Kontrolle des Arztes.

Mit der Vorsicht: das Säuglingsalter (bis zu 1 Jahr).


Die Überdosierung:

Die äußerst niedrige Systemabsorption des Präparates macht bei der äusserlichen Anwendung Überdosierung tatsächlich unmöglich.


Die Bedingungen der Aufbewahrung:

Das Präparat in Form von der Creme für die äusserliche Anwendung, es ist nötig in trocken, geschützte vom Licht, die Stelle bei der Temperatur von 15 bis zu 25 °s zu bewahren. Die Haltbarkeitsdauer - 2 Jahre.


Die Bedingungen des Urlaubes:

Ohne Rezept


Die Packung:

30 g - aluminium- (1) - das Paket papp-.



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