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medicalmeds.eu Die Medikamente Das Antibiotikum der Gruppe makrolidow - asalid. AsitRus

AsitRus

Препарат АзитРус. ОАО "Синтез" Россия


Der Produzent: die Publikumsgesellschaft "Synthese" Russland

Die Kode des Fernsprechamtes: J01FA10

Die Form der Ausgabe: die Festen medikamentösen Formen. Das Pulver für die perorale Anwendung.

Die Aussagen zur Anwendung: Eradikazija N pylori. Die Krankheit Lajma. Die Zervizitis. Der Harnröhrentripper. Die Urethritis. Die Dermatose. Der Scharlach. Impetigo. Die Fratze. Die langdauernde Bronchitis. Die atypische Pneumonie. Die Lungenentzündung. Die mittlere Ohrenentzündung. Die Pharyngitis. Die Gaumenmandelentzündung. Sinussit. Die Angina (die akute Tonsillitis).


Die allgemeinen Charakteristiken. Der Bestand:

Der Aktionsstoff: asitromizina digidrat in der Umrechnung auf asitromizin – 50 Milligramme, 100 Milligramme, 200 Milligramme, 400 Milligramme, 800 Milligramme, 1200 Milligramme die Hilfssubstanzen: des Natriums zitrat (das Natrium limonnokislyj dreiersetzt), aromatisator nahrungs- apfelsinen-, des Natriums sacharinat (das Sacharin auflösbar), kollidon CL-M (krospowidon), den Zucker (die Sacharose).




Die pharmakologischen Eigenschaften:

Die Pharmakodynamik. Das Antibiotikum des breiten Spektrums des Effektes, asalid, gilt bakteriostatitscheski. Sich mit 50S – sub'edinizej die Ribosomen verbindend, unterdrückt die Eiweißsynthese, verzögert die Größe und die Vermehrung der Bakterien. In den hohen Konzentrationen leistet den bakterienabtötenden Effekt. Gilt auf außer - und der intrazellularen Erreger. Ist in der Beziehung grampoloschitelnych der Mikroorganismen florid: Streptococcus spp. (Der Gruppen Mit, das Fluor und G, außer standfest zu eritromizinu), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; der gramnegativen Bakterien: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae und Gardnerella vaginalis; einige anaerobnych der Mikroorganismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; Sowie der intrazellularen Erreger: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Ist in Bezug auf die grampositiven Bakterien, standfest zu eritromizinu inaktiv.

Die Pharmakokinetik. Asitromizin dringt aus dem Gastrointestinaltrakt schnell ein, was von seiner Resistenz in der saueren Umgebung und lipofilnostju bedingt ist. Schnell wird nach dem Gesamtorganismus verteilt, dabei werden in den Texturen die hohen Konzentrationen des Antibiotikums erreicht. Nach der Aufnahme in 500 Milligramme wird die maximale Konzentration asitromizina im Plasma des Blutes durch 2,5 – 2,9 tsch erreicht und bildet 0,4 Milligramme/l. Die Biofassbarkeit bildet 37,5 %. Asitromizin dringt in die Atemwege, die Organe und die Texturen des urogenitalen Traktes (insbesondere in die Prostata), in die Haut und die weichen Texturen gut durch. Die hohe Konzentration in den Texturen (in 10-50 ist Mal höher, als im Plasma des Blutes) und die langdauernde Periode der Halbaufzucht sind vom niedrigen Zusammenbinden asitromizina mit den Plasmaeiweissen des Blutes, sowie seiner Fähigkeit bedingt, in eukariotitscheskije die Käfige durchzudringen und, in der Umgebung mit niedrig rn, umgebend lisossomy konzentriert zu werden. Es bestimmt, seinerseits den großen scheinenden Umfang der Verteilung (31,1 l/kg) und die hohe Plasmaklärfunktion. Die Fähigkeit asitromizina, vorzugsweise in lisossomach angesammelt zu werden, ist für die Ausscheidung der intrazellularen Erreger besonders wichtig. Es ist bewiesen, dass die Phagozyten asitromizin in die Stellen der Lokalisation der Infektion liefern, wo er im Laufe der Phagozytose ausgelöst wird. Die Konzentration asitromizina in den Herden der Infektion ist glaubwürdig höher, als in den gesunden Texturen (durchschnittlich am 24-34 %) und mit der Stufe des Entzündungsödems korreliert. Asitromizin bleibt in den bakterienabtötenden Konzentrationen im Laufe von 5-7 Tagen nach der Aufnahme der letzten Dosis erhalten, was zugelassen hat, kurz (3-tägig und 5-tägig) die Kuren zu entwickeln. In der Leber demetilirujetsja, sich bildend metabolity sind nicht florid. Die Aufzucht asitromizina aus dem Plasma des Blutes geht in 2 Etappen: Die Periode der Halbaufzucht bildet 14-20 tsch im Intervall von 8 bis zu 24 tsch nach der Aufnahme des Präparates und 41 tsch – im Intervall von 24 bis zu 72 tsch, was zulässt, das Präparat 1 Male/sut zu verwenden. Es wird das Präparat hauptsächlich mit der Galle in der unveränderlichen Spezies herausgeführt, der kleine Bereich wird von den Nieren herausgeführt.


Die Aussagen zur Anwendung:

Die infektiös-entzündlichen Erkrankungen, die sensorischen gegen das Präparat von den Mikroorganismen herbeigerufen sind;
Die Infektionen der oberen Abteilungen der Atemwege und der Lor-Organe (die Angina, sinussit, die Gaumenmandelentzündung, die Pharyngitis, die mittlere Ohrenentzündung);
Der Scharlach;
 Die Infektionen der unteren Abteilungen der Atemwege (bakteriell und atipitschnyje die Lungenentzündung, die Verschärfung der langdauernden Lungenentzündung, die Bronchitis); die Infektionen der Haut und der weichen Texturen (die Fratze, impetigo, es ist die infizierten Dermatosen nochmalig);
Die Infektionen motschewywodjaschtschich der Wege (gonorejnyj und negonorejnyj, die Zervizitis);
Die Krankheit Lajma (die Borrelien-Infektion), für die Behandlung des Anfangsstadiums (erythema migrans);
Die Erkrankungen des Magens und des Zwölffingerdarmes, assoziiert mit Helicobacter pylori (im Bestande von der kombinierten Therapie).


Die Weise der Anwendung und der Dosis:

Peroral für 1 tsch bis zu oder durch 2 tsch nach dem Essen 1 einmal pro Tage. 
Die Weise der Anwendung und der Dosis
Peroral für 1 tsch bis zu oder durch 2 tsch nach dem Essen 1 einmal pro Tage.
Vom Erwachsenen: bei den Infektionen der oberen und unteren Abteilungen der Atemwege – 500 Milligramme/sut für 1 Aufnahme im Laufe von 3 Tagen (die Kursdosis – 1,5).
Bei den Infektionen der Haut und der weichen Texturen – 1000 Milligramme/sut in den ersten Tag für 1 Aufnahme, weiter nach 
500 Milligramme / sut täglich mit 2 bis 5 Tag (die Kursdosis – 3).
Bei den scharfen Infektionen motschepolowych der Organe (die nicht erschwerte Urethritis oder die Zervizitis) – einmalig 1
Bei der Krankheit Lajma (der Borrelien-Infektion) für die Behandlung des I. Stadiums (erythema migrans) – 1 g in den ersten Tag und 500 Milligramme täglich mit 2 bis 5 Tag (die Kursdosis – 3).
Bei der Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarmes, assoziiert mit Helicobacter pylori – 1 g/sut im Laufe von 3 Tagen im Bestande von kombiniert antichelikobakternoj die Therapien.
Den Kindern bei den Infektionen der oberen und unteren Atemwege, der Haut und der weichen Texturen ernennen ausgehend von 10 Milligramme/kg der Masse des Körpers 1 einmal pro Tage im Laufe von 3 Tagen (die Kursdosis – 30 Milligramme/kg der Masse des Körpers) oder im Laufe von 5 Tagen: in den ersten Tag – 10 Milligramme/kg der Masse des Körpers, dann auf 5-10 Milligrammen/kg der Masse des Körpers 1 einmal pro Tage im Laufe von 4 Tagen.
Je nach der Masse des Körpers des Kindes werden die folgenden Dosierungsschemas empfohlen:


Die Masse des Körpers            die Form der Ausgabe                      Mittler eintägig (einmalig) die Dosis
 
    5 kg             das Pulver für die Vorbereitung                    2,5 ml (50 Milligramme)
    6 kg                 suspensii 100 Milligramme/5 ml                         3 ml (60 Milligramme)
    7 kg                                                                           3,5 ml (70 Milligramme)
    8 kg                                                                            4 ml (80 Milligramme)
    9 kg                                                                           4,5 ml (90 Milligramme)
 10-14 kg                                                                           5 ml (100 Milligramme)
 
 15-24 kg          das Pulver für die Vorbereitung                   5 ml (200 Milligramme) 
  25-34 kg           suspensii 200 Milligramme/5 ml                          7,5 ml (300 Milligramme)
 35-44 kg                                                                          10 ml (400 Milligramme) 
  >                                                                      ernennen 45 kg die Erwachsenendosen (500-1000 Milligramme)

Bei der Behandlung erythema migrans bei den Kindern das Präparat ernennen 1 einmal pro Tage im Laufe von 5 Tagen: 20 Milligramme/kg der Masse des Körpers in den ersten Tag und auf 10 Milligrammen/kg der Masse des Körpers mit 2 bis 5 Tag.

Die Vorbereitung suspensii.
Das odnodosowyj Paket. In den reinen Becher gießen die kleine Anzahl prokipjatschennoj und des gekühlten Wassers, dann schütten den Inhalt eines Paketes aus und vermischen bis zum Erhalten gleichartig suspensii.
Nach der Aufnahme der Becher, zu Wasser auszuwaschen, auszudorren und an der trockenen und reinen Stelle zu bewahren.
Die Dose. In die Dose, die die 400 Milligramme oder die 800 Milligramme asitromizina enthält, mit der Hilfe dosatora polymer bestand- mengen 12 ml prokipjatschennoj und des gekühlten Wassers oder des destillierten Wassers bei; in die Dose, die die 1200 Milligramme asitromizina enthält – 18 ml. Suspensiju vor dem Verbrauch schütteln durch. 
Dosieren suspensiju vom zweiseitigen Löffel: der große Löffel enthält 5 ml suspensii, klein – 2,5 ml; oder dem Löffel, habend zwei Notiz: die Untere entspricht 2,5 ml suspensii und ober – 5 ml; oder dosatorom polymer bestand-.
Nach der Nutzung den Löffel und dosator, zu Wasser auszuwaschen, auszudorren und an der trockenen und reinen Stelle zu bewahren.


Die Besonderheiten der Anwendung:

Mit der Nahrung nicht zu übernehmen. Im Falle des Ausweises der Aufnahme, versäumt ist nötig es die Dosen möglichst früh zu übernehmen, und nachfolgend - mit dem Intervall in der 24 Uhr muss man die Pause in 2 tsch bei der gleichzeitigen Anwendung antazidow beachten. Nach der Aufhebung der Behandlung der Reaktion der Hypersensibilität bei einigen Patienten können erhalten bleiben, was die spezifische Therapie unter der Beobachtung des Arztes fordert.


Die nebensächlichen Effekte:

Seitens des Gastrointestinaltraktes: die Diarrhöe (5 %), die Übelkeit (3 %), den Schmerz im Bauch (3 %), 1 % und weniger – meteorism, das Erbrechen, melena, die cholestatische Gelbsucht, die Erhöhung der Aktivität "petschenotschnych" der Transaminasen, bei den Kindern – die Konstipationen, die Senkung des Appetites, die Gastritis; die Candidamykose der Schleimhaut der Höhle des Mundes, die Geschmacksveränderung (1 % und weniger).
Seitens des kardiovaskulären Systems: das Herzklopfen, den Schmerz im Brustkorb (1 % und weniger).
Seitens des Nervensystemes: die Kephalgie, den Schwindel, die Schläfrigkeit; bei den Kindern - die Kephalgie (bei der Therapie der mittleren Ohrenentzündung), giperkinesija, die Beängstigende, die Neurose, des Verstoßes des Traumes (1 % und weniger). Von der Seite her motschepolowoj die Systeme: die vaginale Candidamykose, den Nephrit (1 % und weniger).
Die allergischen Reaktionen: die Blüte, das Nesselfieber, das Jucken der Haut, das angioneurotische Ödem; bei den Kindern - die Konjunktivitis, das Jucken, das Nesselfieber. Übrig: die Asthenie, die Fotosensibilisation.


Die Zusammenwirkung mit anderen medikamentösen Mitteln:

Die Anwendung mit anderen medikamentösen Präparaten Antazidy (das Aluminium - und magnijsoderschaschtschije), verzögern das Äthanol und die Nahrung und verringern die Absorption asitromizina. Bei der gemeinsamen Bestimmung warfarina nicht enthüllt und asitromizina, (in den gewöhnlichen Dosen) die Veränderungen protrombinowogo der Zeit ist es, jedoch berücksichtigend, dass bei der Zusammenwirkung makrolidow und warfarina die Verstärkung antikoaguljazionnogo des Effektes möglich ist, den Patienten ist die sorgfältige Kontrolle protrombinowogo der Zeit notwendig. Erhöht die Konzentration digoksina. Ergotamin und digidroergotamin: die Verstärkung des toxischen Effektes (der Vasospasmus, die Dysaesthesie). Triasolam: die Senkung der Klärfunktion und die Erhöhung des pharmakologischen Effektes triasolama. Verzögert die Aufzucht und erhöht die Konzentration im Plasma und die Giftigkeit ziklosserina, der indirekten Antikoagulanzien, metilprednisolona, felodipina, sowie der medikamentösen Mittel, die sich mikrossomalnomu der Oxydierung unterziehen (karbamasepin, terfenadin, ziklosporin, geksobarbital, die Alkaloide des Mutterkornes, walprojewaja das Acidum, disopiramid, bromokripin, fenitoin, peroral gipoglikemitscheskije die medikamentösen Mittel, teofillin u.a. ksantinowyje die Ableitungen), auf Kosten von ingibirowanija mikrossomalnogo die Oxydierung in den Leberzellen asitromizinom. Linkosaminy schwächen, und tetraziklin und chloramfenikol verstärken die Effektivität asitromizina.


Die Gegenanzeigen:

Die Hypersensibilität (einschl. zu anderem makrolidam); petschenotschnaja und\oder renal nedostatotsch - nost, die Periode der Milchabsonderung, das Kindesalter bis zu 6 Monaten (die Effektivität und die Sicherheit ist nicht bestimmt).


Die Überdosierung:

Die Symptome: die Übelkeit, der vorübergehende Verlust des Gehörs, das Erbrechen, die Diarrhöe. Die Behandlung: die Magenspülung, die symptomatische Therapie.


Die Bedingungen der Aufbewahrung:

Die Liste groß An der trockenen vor dem Licht geschützten Stelle bei der Temperatur von 15 bis zu 25 °s. Wasser- suspensiju bewahren bei der Temperatur von 15 bis zu 25 °s nicht mehr als 5 Tage oder im Kühlschrank nicht mehr als 14 Tage. An den Stellen, die für die Kinder unzugänglich sind zu bewahren. 
Die Haltbarkeitsdauer 2 Jahre. Das Präparat bis zum Datum zu verwenden, das auf der Packung angegeben ist.


Die Bedingungen des Urlaubes:

Nach dem Rezept


Die Packung:

Das Pulver für die Vorbereitung suspensii für die Aufnahme in 100 Milligramme/5 ml; die Dose (die kleine Büchse) des dunklen Glases 17 g mit dosirowotschnoj vom Löffel (Löffel), das Paket papp- 1.



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