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medicalmeds.eu Die Medikamente nesteroidnyje antiphlogistisch und protiworewmatitscheskije die Mittel. Abgeleitete propionowoj die Aciden. Ketotop

Ketotop

Препарат Кетотоп. АО "Химфарм" Республика Казахстан



Die allgemeinen Charakteristiken. Der Bestand:

Der Aktionsstoff - ketoprofena (in der Umrechnung auf 100 % die Substanz) 100.0 Milligramme.

Die Hilfssubstanzen: propilenglikol, den Alkohol äthyl-, den Alkohol benzyl-, des Natriums das Metabisulfit, des Natriums gidroksid, des Natriums gidroksid 1 m die Lösung, das Wasser für die Injektionen.




Die pharmakologischen Eigenschaften:

Die Pharmakokinetik. Die maximale Konzentration im Plasma des Blutes wird bei der intravenösen Einführung durch 5 Minen, bei intramuskulär - durch 15—30 Minuten die Periode der Halbaufzucht ketoprofena aus dem Plasma des Blutes nach w/w die Einführung - 2 Uhr erreicht

Das Zusammenbinden mit den Plasmaeiweissen des Blutes bildet 99 %. Die Gleichgewichtskonzentration im Plasma des Blutes und spinnomosgowoj die Liquore bleibt von 2 bis 18 Uhr erhalten

Ketoprofen dringt in sinowialnuju den Liquor und die Anschlusstexturen gut durch. Die bedeutsamen Stände der Konzentrationen in sinowialnoj werden den Liquor schon durch 15 Minuten nach der einmaligen intramuskulären Einführung die 100 Milligramme ketoprofena erreicht. Obwohl es als die Konzentration ketoprofena in sinowialnoj des Liquores, als im Plasma des Blutes etwas niedriger ist, sind sie stabiler (bleiben bis 30 Stunden) erhalten, als dessen Ergebnis der therapeutische Effekt des Präparates auf eine mehr lange Zeit erhalten bleibt. Wird hauptsächlich von den Nieren und in wesentlich der kleineren Stufe durch den Darmkanal herausgeführt.

Die Pharmakodynamik. Ketotopj - nesteroidnoje das antiphlogistische Mittel (NPWS), abgeleitetes propionowoj киcлоты. Ketotopj leistet schmerzstillend, antiphlogistisch und scharoponischajuschtscheje den Effekt.

Auf ziklooksigenasnoje und lipooksigenasnoje das Glied des Metabolismus arachidonowoj киcлоты, das Präparat ingibirujet die Synthese prostaglandinow, lejkotrijenow und tromboksanow einwirkend. Auch stabilisiert die Membranen lisossom, verzögert die Befreiung lisossomalnych der Fermente, leistet antibradikininowoje den Effekt, behindert die Thrombozytenaggregation, ruft die bedeutende Inhibition der Aktivität nejtrofilow bei den Patientinnen rewmatoidnym von der Arthritis herbei, verringert die vaskulöse Durchdringlichkeit.

Verfügt geäußert analgesirujuschtschim über den Effekt.

Bei sustawnom den Syndrom schwächt den Schmerz in den Gelenken in der Ruhe und bei der Bewegung, verringert die Morgensteifheit und die Anschwellung der Gelenke, trägt zur Erhöhung des Umfanges der Bewegungen bei.


Die Aussagen zur Anwendung:

- Die entzündlichen Erkrankungen ist es – des motorischen Apparates (rewmatoidnyj, psoriatitscheski, podagritscheski, juwenilnyj langdauernd die Arthritiden, die ankylosierende Wirbelsäulenentzündung) stütz-;

- Die entarteten Erkrankungen des stütz-motorischen Apparates (die deformierende Osteoarthrose, die Osteochondrose);

- ljumbago, den Ischias, die Neuralgie, mialgija, die Sehnenscheidenentzündung, die Bursitis;

- Das nachtraumatische Schmerzsyndrom, das von der Entzündung begleitet wird;

- posleoperazionnaja der Schmerz, die Migräne, die renale Kolik;

- Primär algodismenoreja, der Adnexentzündung, proktit.


Die Weise der Anwendung und der Dosis:

Die Lösung für die Injektionen leiten tief intramuskulär auf 100 Milligrammen (2 ml) 1-2 Male pro Tag ein.
Die Kur bei der intramuskulären Einführung 5-10 Tage.
Intravenös. Ketotopj für die intravenösen Injektionen verwenden auf folgende Weise. Die empfohlene Tagesdosis bildet 200-300 Milligramme (soll 300 Milligramme nicht übertreten). Die Infusionen Ketotopaj sollen sich nur im Krankenhaus verwirklichen. Die mittlere Zeit der Infusion bildet 0,5-1 Stunde (nicht weniger als 20 Minuten). Die Therapiedauer von der intravenösen Form ketotopa soll 48 Stunden nicht übertreten.
Für die kurzzeitige Infusion Ketotopj lösen sich die 100-200 Milligramme in 100 ml der physiologischen Lösung auf und wird im Laufe von 0,5-1 tsch jede 8 Stunden eingeleitet.
Für die Langzeitinfusion Ketotopj lösen sich die 100-200 Milligramme in 500 ml der Lösung für die Infusionen (die physiologische Lösung, die Lösung Ringera, die Lösung der Glukose) auf und wird im Laufe von 8 Stunden mit dem Intervall um 8 Stunden eingeleitet.
Wegen der Lichtempfindlichkeit die Flakons mit der Infusionslösung ketotopa cледует, eingewickelt ins dunkle Papier oder die Folie zu bewahren.


Die Besonderheiten der Anwendung:

Mit der besonderen Vorsicht verwenden bei den Patienten mit den Erkrankungen der Leber und der Nieren, von den Erkrankungen ist es des Darmtraktes (SCHKT) in der Anamnese, dispeptitscheskimi von den Symptomen, sofort nach den ernsten Chirurgieeingriffen magen-. Ketotopj mit der Vorsicht verwenden in der Kombination mit diuretikami, in Anbetracht des Risikos der Entwicklung der scharfen renalen Mangelhaftigkeit auf dem Hintergrund der Hypovolämie. Im Laufe der Behandlung ist die systematische Kontrolle über die Funktion der Leber und der Nieren notwendig.

Bei der gleichzeitigen Aufnahme Ketotopj und anderer NPWS nimmt das Risiko der Entwicklung der erosiwno-ulzerösen Infektionen SCHKT und der Magendarmblutung zu.

Wie auch die übrigen Präparate der vorliegenden Gruppe, kann die Symptome der Infektionskrankheiten maskieren.

Bei den Patienten mit dem Bronchialasthma oder der allergischen Diathese kann  den Bronchospasmus herbeirufen.

Mit der Vorsicht, in die Arbeitszeit den Fahrer der Beförderungsmittel und den Menschen zu verwenden, deren Beruf mit der erhöhten Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden ist.


Die nebensächlichen Effekte:

- Die Übelkeit, das Rülpsen, das Erbrechen, die Diarrhöe, die Leibschmerzen, die Mundentzündungen;

- Die Kephalgie, den Schwindel, die Schläfrigkeit, den Stimmungswandel, die Sehverwirrungen, das Geräusch in den Ohren;

- Das Jucken, das Erythem, das Exanthem;

- Die Verstöße der Nierenfunktionen und der Leber;

- Die Entwicklung der Leberentzündung, der interstitiellen Nephritis;

- Die Wassergeschwülste, bronchospastitscheskije die Reaktionen;

- Die Verstöße krowetworenija, die Erhöhung des arteriellen Blutdrucks;

- Die Infiltrate, den Abszess bei der intramuskulären Einführung;

- ulzerogennoje der Effekt bei der Langzeitanwendung.


Die Zusammenwirkung mit anderen medikamentösen Mitteln:

Verdrängt die medikamentösen Mittel aus der Verbindung mit den Plasmaeiweissen des Blutes.

Schwächt den Effekt motschegonnych der Mittel. Bei der gleichzeitigen Bestimmung ketotop und schleifen- diuretikow nefrotoksitscheskoje steigert sich der Effekt beider Präparate.

potenzirujet der Effekt der Antikoagulanzien. Bei der gleichzeitigen Anwendung ketotop und warfarina oder der Salze des Lithiums sollen sich die Patienten unter der strengen Beobachtung des Arztes (die Erhöhung der Konzentration des Lithiums im Plasma des Blutes bis zu toxisch auf Kosten von der Senkung seiner renalen Exkretion) befinden.

Erhöht die Konzentration im Blut metotreksata (die Verstärkung seines nebensächlichen Effektes).

Zur Vermeidung der Ablagerung ist nötig es in einem Flakon ketotop und tramadol nicht zu mischen.

Ketotopj kann den Effekt der antihypertensiven Mittel (der Beta-Adrenoblocker, der Hemmstoffe APF, diuretikow) verringern und, den Effekt peroral gipoglikemisirujuschtschich der Präparate - der Ableitungen sulfonilmotschewiny zu verstärken.


Die Gegenanzeigen:

- Die Hypersensibilität zu ketoprofenu und salizilatam;

- Die Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarmes in der Phase der Verschärfung;

- Die schweren Verstöße der Funktion der Leber und der Nieren;

- Die entzündlichen Erkrankungen des Darmkanales in der Phase der Verschärfung;

- Die Schwangerschaft und die Periode der Milchabsonderung;

- Das Kindesalter bis zu 14 Jahren.


Die Überdosierung:

Die Symptome: die Verstärkung der Nebeneffekte.

Die Behandlung: das Symptomatische. Der spezifische Gegengift existiert nicht.


Die Bedingungen der Aufbewahrung:

An der trockenen vor dem Licht geschützten Stelle zu bewahren, bei der Temperatur ist es 25 °s höher.

An der für die Kinder unzugänglichen Stelle zu bewahren!


Die Bedingungen des Urlaubes:

Nach dem Rezept


Die Packung:

Nach 2.0 ml in die Ampullen aus swetosaschtschitnogo die Glaser.

Auf 5 Ampullen packen in umriss- jatschejkowuju die Packung aus dem Film PVC- und der Folie aluminium- ein.

Auf 2 Umrisspackungen zusammen mit der behaupteten Instruktion über die medizinische Anwendung auf den staatlichen und russischen Zungen unterbringen ins Paket aus der Pappe. In jedes Paket legen skarifikator ampulnyj an. Bei der Packung der Ampullen mit den Kerben, den Ringen und den Punkten skarifikatory werden nicht angelegt.



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