Famossan - die Instruktion über die Anwendung, die Inhaltsangabe, die Rezensionen. DE   EN   ES   FR   IT   PT


medicalmeds.eu Die Medikamente Die protiwojaswennyje Präparate. Die Blocker gistaminowych Н2-рецепторов. Famossan

Famossan

Препарат Фамосан. PRO.MED.CS Praha a.s. (ПРО.МЕД.ЦС, Прага, a.o.) Чешская Республика



Die allgemeinen Charakteristiken. Der Bestand:

Der Aktionsstoff: famotidina 20 Milligramme oder 40 Milligramme.

Die Hilfssubstanzen - die Zellulose mikrokristallinisch (granuliert), die Laktose (granuliert), das Amylum mais-, des Magnesiums stearat, des Siliziums das Dioxid kolloidal, gipromellosa 5, des Titans das Dioxid, den Makrotreffer 6000, den Farbstoff des Eisens das Oxid rot (in der Dosierung die 20 Milligramme), den Farbstoff des Eisens das Oxid gelb (in der Dosierung die 40 Milligramme), simetikon die Emulsion 23 %.




Die pharmakologischen Eigenschaften:

Der Blocker Н2- gistaminowych der Rezeptoren der III. Generation. Ruft die Unterdrückung basalnoj und angeregt vom Histamin, dem Gastrin und dem Azetylcholin der Produktion des Salzacidums (ìæ1 herbei). Gleichzeitig sinkt mit der Senkung der Produktion des Salzacidums und der Erhöhung rn auch die Aktivität pepsina. Verstärkt die Abwehrmechanismen der Schleimhaut des Magens auf Kosten von der Erhöhung der Bildung des Magenschleimes und des Inhalts in ihr glikoproteinow, sowie die Stimulationen der Sekretion des Hydrokarbonates und der endogenen Synthese in ihr prostaglandinow, bremst die Mastzellendegranulation, verringert den Inhalt des Histamins in periulzerosnoj der Zone, fördert die Prozesse der Geschwürsheilung (einschl. das Vernarben der Stressgeschwüre), die Anzahl von DNS-synthetisierend der Epithelzellen vergrössernd und zur Unterbrechung der Magendarmblutungen beitragend. Die therapeutischen Dosen leisten den Einfluss auf den Hauptstand des Gastrins im Plasma des Blutes nicht. Schwach unterdrückt oksidasnuju das System des Zytochromes Р450 in der Leber.
Bei der Aufnahme peroral fängt der Effekt famotidina durch 1 tsch an, erreicht Maximum im Laufe von 3 tsch j dauert, je nach der Dosis, von 12 bis 24 Uhr die Einmalige Dosis unterdrücken die 20 Milligramme die Sekretion für 10-12 Uhr

Die Pharmakokinetik. Bei der Aufnahme peroral die Absorption - unvollständig; die Biofassbarkeit bildet 40-45 %, nimmt bei der Aufnahme mit der Nahrung zu und sinkt auf dem Hintergrund antazidow. Die Verbindung mit den Plasmaeiweissen - 15-20 %. Die maximale Konzentration im Plasma nach der peroralen Aufnahme wird durch 1-3 Stunde erreicht. Dringt in spinnomosgowuju den Liquor, durch plazentarnyj die Barriere und in die Brustmilch durch. Die Periode der Halbaufzucht (Т1/2) - 2,5-3,5 Stunden. Bei den Patienten mit der schweren renalen Mangelhaftigkeit (die Klärfunktion des Kreatinins niedriger (KK) - ist es wachsen 10 ml/Minen) T1/2 bis zu 20 tsch (es wird die Korrektion der Dosis gefordert). 30-35 % des Präparates metabolisirujetsja in der Leber mit der Bildung des S-Oxids. Famotidin verhält sich zu den schwachen Gründungen und ist eine wasseraufsaugende medikamentöse Substanz, die es tatsächlich nicht fähig ist, in der Textur (das Herz, die Bronchien, das Zentralnervensystem durchzudringen u.a.) Und die Nebenerscheinungen, die Н2-гистаминовым den Rezeptoren der I. Generation eigen sind herbeizurufen. Wird von den Nieren mittels der Glomerularfiltration und kanalzewoj die Sekretionen herausgeführt. 25-30 % der genommenen Dosis findet es im Urin in der nicht geänderten Spezies aus.


Die Aussagen zur Anwendung:

·letschenije und die Prophylaxe der Rückfälle der Ulkuskrankheit des Magens und 12-perstnoj die Därme.
·letschenije und die Prophylaxe der symptomatischen Magengeschwüre und 12-perstnoj die Därme (NPWP-gastropatija, streß-, posleoperazionnyje die Geschwüre).
·erosiwnyj die Gastroduodenitis.
·funkzionalnaja die Dyspepsie, assoziiert mit erhöht sekretornoj von der Funktion des Magens.
Die ·refljuks-Speiseröhrenentzündung.
·sindrom Sollingera-Ellissona, system- mastozitos, polyendokrin adenomatos.
·profilaktika der Rückfälle der Blutungen aus den oberen Abteilungen des Gastrointestinaltraktes (SCHKT).
·predupreschdenije die Aspirationen des Magensaftes bei der allgemeinen Anästhesie (dem Syndrom Mendelssohns).


Die Weise der Anwendung und der Dosis:

Peroral, nicht rasschewywaja, sapiwaja von der kleinen Anzahl des Wassers.
Bei den Verschärfungen der Ulkuskrankheit des Magens und 12-perstnoj die Därme - auf 40 Milligrammen 1 einmal pro Tage vor dem Einschlafen oder nach. 20 Milligramme 2 Male pro Tag. Falls notwendig kann man die Tagesdosis bis zu 80-160 Milligramme vergrössern. Die Dauer der Behandlung-4-8 ned.
Für die Prophylaxe der Verschärfungen der Ulkuskrankheit - auf 20 Milligrammen 1 einmal pro Tage vor dem Einschlafen.
Beim Syndrom Sollingera-Ellissona - in der Anfangsdosis auf 20-40 Milligrammen 4 Male pro Tag; falls notwendig kann man die Tagesdosis bis zu 240-480 Milligramme vergrössern. Die Behandlung setzen so eine lange Zeit fort, wieviel ist es (die schweren Formen des Syndroms - bis zu 160 Milligramme jede 6) notwendig.
Bei refljuks-esofagite die Anfangsdosis - 20 Milligramme 2 Male/sut bis zu 6 ned (falls notwendig-20-40 das Milligramm 2 Male pro Tag bis zu 12 ned).
Für die Warnung der Aspiration magen- enthalten - 4С das Milligramm kurz vor der Operation oder dem Morgen im Tag der Operation für 2 tsch vor der Operation.
Bei den übrigen Aussagen meistens wird die Dosis die 20 Milligramme 2 Male/sut oder 20-40 Milligramme 1 einmal pro Tage vor dem Einschlafen verwendet.
Den Patientinnen mit der Klärfunktion des Kreatinins (KK) ist 10 ml/Minen auf 20 Milligrammen vor dem Einschlafen niedriger. Vorübergehend das Intervall zwischen den Dosen kann man bis 36-48 Uhr vergrössern


Die Besonderheiten der Anwendung:

Die Symptome der Ulkuskrankheit 12 - perstnoj die Därme können im Laufe von 1-2 Wochen verlorengehen, die Therapie ist nötig es fortzusetzen, bis das Vernarben von den Befunden endoskopitscheskogo bestätigt ist oder der Röntgenforschung Kann die Symptome maskieren, die mit dem Karzinom des Magens verbunden sind, deshalb vor dem Anfang der Behandlung muss man das Vorhandensein der bösartigen Neubildung ausschließen. Heben allmählich wegen des Risikos der Entwicklung des Syndroms "des Abprallers" bei der heftigen Aufhebung auf.
Bei der Dauerbehandlung bei den geschwächten Patientinnen, sowie beim Stress sind die bakteriellen Infektionen des Magens mit dem nachfolgenden Vertrieb der Infektion möglich. Die Blocker Н2-гистаминовых der Rezeptoren ist nötig es durch 2 tsch nach der Aufnahme itrakonasola oder ketokonasola zur Vermeidung der bedeutenden Verkleinerung ihrer Resorption zu übernehmen. Wirkt dem Einfluss pentagastrina und des Histamins auf die säurebildende Funktion des Magens entgegen, deshalb im Laufe von, 24 tsch, vorangehend dem Test, die Blocker Н2-гистаминовых der Rezeptoren zu verwenden es ist nicht empfehlenswert.
Die Blocker Н2-гистаминовых der Rezeptoren können die Kutanreaktion auf das Histamin unterdrücken, zu loschnootrizatelnym den Ergebnissen (ist es bringend vor der Durchführung der diagnostischen Hautteste für die Aufspürung der allergischen Kutanreaktion des unverzüglichen Typs die Nutzung der Blocker Н2-гистаминовых der Rezeptoren empfehlenswert, einzustellen).
Während der Behandlung ist nötig es den Verbrauch der Lebensmittel, der Getränke und anderer medikamentöser Mittel zu vermeiden, die den Reiz der Schleimhaut des Magens herbeirufen können.
Die Effektivität des Präparates in ingibirowanii der nächtlichen Sekretion des Acidums im Magen kann infolge des Rauchens sinken.
Den Patientinnen mit den Brandwunden kann die Erhöhung der Dosis des Präparates infolge der erhöhten Klärfunktion gefordert werden.
Im Falle des Ausweises der Dosis, sie muss man so bald wie möglich übernehmen; die versäumte Dosis nicht zu übernehmen, wenn die Besuchszeit der nächsten Dosis getreten ist; die Dosis nicht zu verdoppeln. Im Laufe der Behandlung muss man die Vorsicht beim Fahren des Kraftverkehrs und der Beschäftigung von anderen potentiell gefährlichen Tätigkeitsarten beachten, die die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeiten und die Schnelligkeit der psychomotorischen Reaktionen fordern.


Die nebensächlichen Effekte:

Seitens des Verdauungssystems: die Mundtrockenheit, die Senkung des Appetites, die Übelkeit, das Erbrechen, die Leibschmerzen, die Erhöhung der Aktivität "petschenotschnych" der Transaminasen, die Konstipation, die Diarrhöe, die Gelbsucht, gepatozelljuljarnyj, cholestatitscheski oder die gemischte Leberentzündung, die scharfe Pankreatitis.
Seitens der Organe krowetworenija: die Neutropenie, der Felty-Syndrom, den Blutplättchenmangel, die hämolytische Anämie, die Agranulozytose, panzitopenija.
Die allergischen Reaktionen: das Nesselfieber, das Exanthem, das Jucken, den Bronchospasmus, das angioneurotische Ödem, mnogomorfnaja das Erythem, eksfoliatiwnyj die Hautentzündung, das Syndrom Stiwensa-Johnsons, toxisch epidermalnyj nekrolis, anafilaktitscheski der Schock.
Seitens des kardiovaskulären Systems: die Senkung des arteriellen Blutdrucks (der arterielle Blutdruck), die Bradykardie, atrio-wentrikuljarnaja (AV) der Block, die Arrhythmie, die Vaskulitis.
Seitens des Nervensystemes: die Kephalgie, die Asthenie, die Schläfrigkeit, die Schlaflosigkeit, die Ermüdung, die Unruhe, die Depression, die Nervosität, die Psychose, den Schwindel, die Verwickeltheit des Bewusstseins, der Halluzination, die Hyperthermie.
Seitens der Sinnesorgane: der Klang in den Ohren.
Von der Seite her motschepolowoj die Systeme: bei der Langzeitgabe der großen Dosen - die Senkung der Potenz und die Libido.
Seitens des stütz-motorischen Apparates: artralgija, mialgija.
Die Übrigen: die Hauttrockenheit, die Alopecia, die Gynäkomastie.


Die Zusammenwirkung mit anderen medikamentösen Mitteln:

Vergrössert die Resorption amoksizillina und klawulanowoj die Aciden. Antazidy und sukralfat verzögern die Absorption. Verringert die Resorption itrakonasola und ketokonasola. Die medikamentösen Mittel, die das Knochenmark unterdrücken, vergrössern das Risiko der Entwicklung der Neutropenie.


Die Gegenanzeigen:

Die erhöhte Sensibilität zu famotidinu und anderen Komponenten des Präparates.
Das Kindesalter (für die vorliegende medikamentöse Form).
Die erblichen Erkrankungen, solche wie neperenossimost die Galaktosen, das Defizit laktasy oder gljukoso-galaktosnaja malabsorbzija.

Mit der Vorsicht
Petschenotschnaja und\oder die renale Mangelhaftigkeit, die Leberzirrhose mit portossistemnoj von der Enzephalopathie (in der Anamnese), den Immunitätsdefekt, die Schwangerschaft, die Periode der Milchabsonderung.

Die Schwangerschaft und die Periode der Milchabsonderung
Die Anwendung famotidina bei der Schwangerschaft, besonders im ersten Trimester, und im Laufe der Milchabsonderung ist nur für die Fälle möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für die Frucht und des Kindes übertritt.


Die Überdosierung:

Die Symptome: das Erbrechen, die motorische Anregung, den Tremor, die Senkung des arteriellen Blutdruckes, die Tachykardie, den Kollaps.
Die Behandlung: bei der peroralen Aufnahme ist die Induktion des Erbrechens oder/und die Magenspülung vorgeführt. Die symptomatische und unterstützende Therapie: bei den Konvulsionen - ist (w/w) den Diazepam intravenös; die Bradykardien - das Atropin; die Kammerarrhythmien - lidokain. Die Hämodialyse ist ergebnisreich.

 


Die Bedingungen der Aufbewahrung:

Die Liste groß
An der trockenen vor dem Licht geschützten Stelle bei der Temperatur 15-25 °s.
An der für die Kinder unzugänglichen Stelle zu bewahren!


Die Bedingungen des Urlaubes:

Nach dem Rezept


Die Packung:

Die Tabletten, die mit der Filmhülle abgedeckt sind, auf 20 Milligrammen oder 40 Milligrammen. 10 Tabletten in blistere, 1 blister für die Tabletten auf 40 Milligrammen oder 2 blistera für die Tabletten auf 20 Milligrammen im Papppaket zusammen mit der Instruktion über die Anwendung.



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