Amben - die Instruktion über die Anwendung, die Inhaltsangabe, die Rezensionen. DE   EN   ES   FR   IT   PT


medicalmeds.eu Die Medikamente Das Blutstillungsmittel. Amben

Amben

Препарат Амбен. "Профит Фарм" Россия


Der Produzent: "Profit Farm" Russland

Die Kode des Fernsprechamtes: B02AA03

Die Form der Ausgabe: die Flüssigen medikamentösen Formen. Die Lösung für die Injektionen.

Die Aussagen zur Anwendung: Die Hyperfibrinolyse. Das hämorrhagische Syndrom. Die Tonsillektomie. Polimenoreja (menorragija). Die Operationen auf dem Herzen. Die Subarachnoidalblutung. Die scharfe Pankreatitis. Vorzeitig otslojka die Plazenten. Die Erkrankungen der Leber. Die matotschnoje Blutung. Die Nasenblutung. Die Magendarmblutung. Die Hypofibrinogenämie.


Die allgemeinen Charakteristiken. Der Bestand:

Der Aktionsstoff: aminometilbensojnaja das Acidum (Amben) - 10 Milligramme.

Die Hilfssubstanzen: des Natriums das Chlorid, das Wasser für die Injektionen.




Die pharmakologischen Eigenschaften:

Die Pharmakodynamik. AMBEN verhält sich zu den Hemmstoffen der Fibrinolyse, den synthetischen Analoga li@sina. Nach dem Effekt ist epsilon-aminokapronowoj dem Acidum ähnlich, jedoch ist sna@tschitelno als sie ergebnisreicher. Spezifisch krowoostanawliwajuschtscheje ist der Effekt AMBENA bei den Blutungen, die von der Erhöhung der Fibrinolyse bedingt sind, mit dem Block ak@tiwatorow plasminogena und der Teilunterdrückung des Einflusses plasmina verbunden. AMBEN ingibirujet die Fibrinolyse, ist es konkurrenz-, die lisin-verbindenden Rezeptoren sättigend, dank denen sich plasminogen (plasmin) mit dem Fibrinogen (dem Faserstoff) verbindet. Das Präparat ingibirujet auch biogen- polipeptidy-kininy.
AMBEN verstärkt detoksizirujuschtschuju die Funktion der Leber, unterdrückt antitelogenes.

Die Pharmakokinetik. Bei der medialen Einführung klärt sich die maximale Konzentration des Präparates im Blut sofort nach der Einführung und bleibt bis 3 Stunden erhalten. Wird AMBEN aus or@ganisma von den Nieren herausgeführt: 60 %-80 % in der unveränderlichen Spezies. Beim Verstoß wydelitelnoj funk@zii der Nieren wächst die Konzentration AMBENA im Blut wesentlich.


Die Aussagen zur Anwendung:

- Die Zustände, bei denen sich die Systemhyperfibrinolyse (peredosi@rowka der Aktivatoren plasminogena entwickelt: die Streptokinasen, urokinasy usw.);
-  Bei der Senkung der Fähigkeit zur Bildung des hämostatischen Blutpfropfes (beim Verstoß prokoaguljantnogo, trombozitarnogo oder der vaskulösen Komponenten der Hämostase);
-  Bei den lokalisierten Hämorrhagien infolge der Verstärkung lokal fibrinolititscheskoj die Aktivitäten (nach der Tonsillektomie, die Operationen auf der Prostata, der Harnblase, menorragijach);
- Bei den chirurgischen Operationen und verschiedener pathologisch pro@zessach mit der Erhöhung fibrinolititscheskoj die Aktivitäten des Blutes; die Operationen auf dem Gehirn (einschl., bei den Subarachnoidalblutungen), die Operationen auf den Lungen, das Herz, die Behälter, schild- und podscheludotschnoj die Drüsen; nach stomatologitscheskich der Interventionen, bei vorzeitig otslojke der normal gelegenen Plazenta, der langdauernden Hemmung in der Höhle matki der toten Frucht, matotschnom die Blutung; bei der scharfen Pankreatitis; die Krankheiten der Leber; die Nasen-, scheludotsch@no-enteralen Blutungen.
- Die Warnung der Entwicklung der nochmaligen Hypofibrinogenämie bei den massiven Umgießen des Konservenblutes.


Die Weise der Anwendung und der Dosis:

Das Präparat leiten ein es ist intravenös strahl- oder tropfig, vorläufig die notwendige Anzahl des Präparates in 250 ml 0,9 % der Lösung des Natriums des Chlorids oder 5 % der Lösung der Glukose aufgelöst. Die Dosis des Präparates bildet 0,5-1,5 Milligramme/kg 3-4 Male pro Tag oder 2,5-5 Milligramme/kg pro Tag, bei der verlängerten Infusion, mit Geschwindigkeit 100 Milligramme/Uhr

Für die Unterbrechung fibrinolititscheskoj leiten die Aktivitäten (die Streptokinase, urokinasa) AMBEN intravenös in der Dosis die 50 Milligramme ein. Falls notwendig kann man die Einführung nicht weniger als durch 4 Stunden wiederholen. Bei der scharfen Fibrinolyse leiten das Fibrinogen, kon@troliruja fibrinolititscheskuju die Aktivität des Blutes und den Inhalt in ihr des Fibrinogens zusätzlich ein.


Die Besonderheiten der Anwendung:

Die Bestimmung des Präparates fordert die Prüfung fibrinolititscheskoj der Aktivität des Blutes und des Standes des Fibrinogens. Bei der intravenösen Einführung ist die Kontrolle des Koagulogramms, besonders bei der ischämischen Herzkrankheit, nach dem Herzinfarkt, bei sabole@wanijach der Leber notwendig.

Die Einführung AMBENA kann man mit der Einführung gidrolisatow, besonders ras@twora die Glukosen, protiwoschokowych der Lösungen kombinieren. Bei der scharfen Fibrinolyse leiten das Fibrinogen (die mittlere Dosis des Letzten - 2 - 4 g, maximal - 8) zusätzlich ein.


Die nebensächlichen Effekte:

Seitens des Verdauungssystems: die Übelkeit, das Erbrechen, die Diarrhöe.
Seitens SSS: die Erhöhung oder die Senkung des arteriellen Blutdruckes, die Tachykardie.
Die lokalen Reaktionen: die Thrombophlebitis an der Stelle der Injektion.
Die Übrigen: die renale Kolik, kataralnyje die Erscheinungen seitens der oberen Luftwege, den Schwindel.
In einigen Fällen werden der Schwindel, die Orthostasehypotension, die Konvulsionen beobachtet. Dabei ist nötig es die Dosis zu verringern oder, das Präparat aufzuheben.


Die Zusammenwirkung mit anderen medikamentösen Mitteln:

Die gleichzeitige Anwendung der großen Dosen AMBENA und anderer Blutstillungsmittel (z.B. etamsilata) kann zur Bildung trom@bow, einerseits, auf Kosten von der Verstärkung der Bildung des Faserstoffes unter dem Einfluß von den Hämostatiken, und andererseits, auf Kosten von der langsamen Auflösung der sich bildenden Blutpfropfe wegen antiplasminowogo die Effekte AMBENA bringen.


Die Gegenanzeigen:

Die Neigung zu den Thrombosen und tromboembolitscheskim den Erkrankungen, die Hypersensibilität, giperkoaguljazionnaja die Phase des dws-Syndroms, den Bluterguß in steklowidnoje der Körper, die schweren Formen der ischämischen Herzkrankheit und der Ischämie des Gehirns, bei den Nierenerkrankungen mit dem Verstoß ihrer Funktion, beremen@nost und die Periode der Milchabsonderung.

Mit der Vorsicht, bei den Verstößen des Gehirnblutkreislaufs zu verwenden!

Die Anwendung bei der Schwangerschaft und im Laufe der Frauenmilchernährung
Das Präparat ist im I. Schwangerschaftstrimenon und im Laufe der Frauenmilchernährung kontraindiziert.


Die Überdosierung:

Die Überdosierung mit dem Präparat trifft sich äußerst selten und wird mit der erhöhten Gerinnbarkeit des Blutes charakterisiert. Im Falle der Überdosierung ist die intravenöse Einführung des Heparins in der Dosis 5000 ME und\oder die Aufhebung des Präparates notwendig.


Die Bedingungen der Aufbewahrung:

An der vor dem Licht geschützten Stelle, bei der Temperatur ist es 25 °C, unzugänglich für die Kinder höher.


Die Bedingungen des Urlaubes:

Nach dem Rezept


Die Packung:

Die Lösung für die intravenöse Einführung die 10 Milligramme/ml in den Ampullen nach 5 ml. Auf 5 Ampullen in jatschejkowuju die Packung aus dem Film PVC-. Nach 2 jatschejkowyje die Packungen zusammen mit der Instruktion über die Anwendung ins Paket aus der Pappe korobotschnogo.



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