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Des Natriums das Chlorid 0,9 %

Препарат Натрия хлорид 0,9%. ФГУП НПО «Микроген» Россия


Der Produzent: FGUP NPO "das Mikrogen" Russland

Die Kode des Fernsprechamtes: B05CB01, B05XA03

Die Form der Ausgabe: die Flüssigen medikamentösen Formen. Das Lösungsmittel für die Vorbereitung der Lösung für die Injektionen.

Die Aussagen zur Anwendung:


Die allgemeinen Charakteristiken. Der Bestand:

Die funktionierende Substanz: 9 Milligramme des Natriums des Chlorids.

Die Hilfssubstanzen: das Wasser für die Injektionen.





Die Aussagen zur Anwendung:

Die Auflösung und die Züchtung der medikamentösen Präparate.


Die Weise der Anwendung und der Dosis:

Subkutan, intramuskulär, ist nach der Auflösung oder der Züchtung der medikamentösen Mittel intravenös. Die Vorbereitung der Lösungen der medikamentösen Mittel verwirklicht sich unter Ausnutzung des Natriums des Chlorids des Lösungsmittels für die Vorbereitung der medikamentösen Formen für die Injektionen 0,9 % in den sterilen Bedingungen (der Aufbruch der Ampullen, die Füllung der Spritze und der Fassungsvermögen mit den medikamentösen Mitteln).

Die Anzahl des Natriums des Chlorids des Lösungsmittels für die Vorbereitung der medikamentösen Formen für die Injektionen 0,9 % klärt sich zwecks der Vorbereitung der Lösung des konkreten Mittels von der Instruktion über die Anwendung des Letzten oder je nach der Situation - den Arzt.


Die Besonderheiten der Anwendung:

Die Schwangerschaft und die Milchabsonderung. Die Möglichkeit der Anwendung klärt sich bei der Schwangerschaft und im Laufe der Frauenmilchernährung von den Eigenschaften des medikamentösen Präparates, für die Auflösung oder dessen Züchtung das Lösungsmittel verwendet war.

Der Einfluss auf die Fähigkeit die Beförderungsmittel und die Mechanismen zu verwalten. Der Einfluss auf die Fähigkeit die Beförderungsmittel zu verwalten, von den Mechanismen klärt sich von den Eigenschaften des medikamentösen Präparates, für die Auflösung oder dessen Züchtung das Lösungsmittel verwendet war.


Die nebensächlichen Effekte:

Die Nebeneffekte klären sich von den Nebeneffekten des medikamentösen Präparates, für die Auflösung oder dessen Züchtung das Lösungsmittel verwendet war.


Die Zusammenwirkung mit anderen medikamentösen Mitteln:

Bei der Vermischung mit anderen medikamentösen Mitteln muss man optisch die Vereinbarkeit (kontrollieren es ist die unsichtbare und therapeutische Unvereinbarkeit nichtsdestoweniger möglich).


Die Gegenanzeigen:

Des Natriums das Chlorid wird das Lösungsmittel für die Vorbereitung der medikamentösen Formen für die Injektionen 0,9 % als Lösungsmittel der medikamentösen Mittel nicht verwendet, wenn als obligatorisch für einige ihnen anderes Lösungsmittel angegeben ist.


Die Überdosierung:

Ist nicht beschrieben.


Die Bedingungen der Aufbewahrung:

Bei der Temperatur zu bewahren es ist 25 °s nicht höher. An der für die Kinder unzugänglichen Stelle zu bewahren. Die Haltbarkeitsdauer - 5 Jahre. Nach Ablauf von der Haltbarkeitsdauer nicht zu verwenden, die auf der Packung angegeben ist.


Die Bedingungen des Urlaubes:

Nach dem Rezept


Die Packung:

Die Lösung für die Injektionen 0,9 % in den Ampullen nach 1 ml, 2 ml, 5 ml oder 10 ml. Auf 10 Ampullen mit der Instruktion über die Anwendung, dem Messer ampulnym oder skarifikatorom ampulnym im Paket oder der Schachtel aus der Pappe. Auf 5 Ampullen in umriss- jatschejkowoj der Packung. Nach 2 umriss- jatschejkowyje die Packungen mit der Instruktion über die Anwendung, dem Messer ampulnym oder skarifikatorom ampulnym im Paket aus der Pappe. Bei der Packung der Ampullen, die den Ring des Bruchs oder den Punkt für den Aufbruch haben, das Messer ampulnyj oder skarifikator ampulnyj legen nicht an. Auf 5 Ampullen in der Kassetenumrisspackung. Auf 2 Kassetenumrisspackungen mit der Instruktion über die Anwendung im Paket aus der Pappe. Es ist die Komplettierung mit den trockenen medikamentösen Formen der Präparate in den entsprechenden Anzahlen möglich. Die Packung: das Lösungsmittel für die Vorbereitung der medikamentösen Formen für die Injektionen, 0.9 % (die Ampulle) 1/2/5/10 ml x 10 (Ist das Paket/Schachtel papp-) die Komplettierung mit den trockenen medikamentösen Formen der Präparate in den entsprechenden Anzahlen Möglich



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