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Rinonorm

Препарат Ринонорм. Ratiopharm, GmbH (Ратиофарм) Германия


Der Produzent: Ratiopharm, GmbH (Ratiofarm) Deutschland

Die Kode des Fernsprechamtes: R01AA07

Die Form der Ausgabe: die Flüssigen medikamentösen Formen. Der Spray nasalnyj.

Die Aussagen zur Anwendung: Bakteriell rinit. Die mittlere Ohrenentzündung. Sinussit. Allergisch rinit (der Schnupfen).


Die allgemeinen Charakteristiken. Der Bestand:

Der Aktionsstoff: Ksilometasolina das Hydrochlorid die 10,0 Milligramme
Die Hilfssubstanzen:
Das Zitronenacidum das Monohydrat, des Natriums zitrat digidrat, glizerol 85 %, das Wasser für die Injektionen.

Die Beschreibung
Die durchsichtige farblose Lösung.




Die pharmakologischen Eigenschaften:

Ksilometasolin ist alpha-adrenomimetikom, verwendet für die lokale Anwendung in der Lor-Praxis.

Bei der lokalen Anwendung ksilometasolin ruft die Verschmälerung der Arteriolen herbei, was zur Verkleinerung der Hyperämie und der Wassergeschwulst der Schleimhäute des Nasenrachenraums und der Verkleinerung des abgetrennten Geheimnisses bringt. Der deutliche lokale Effekt des Präparates zeigt sich schon durch etwas Minuten und bleibt im Laufe von einigen Stunden erhalten (bis 6-8 Stunden), in der Wiederherstellung der Passierbarkeit der Nasenabläufe, der Löcher der Busen und der Eustachischen Röhren gezeigt worden. Die Wiederherstellung der Luftpassierbarkeit des Nasenrachenraums verbessert das Befinden der Patientinnen und verringert die Gefahr der möglichen Komplikationen, die von der Stagnation des Schleimgeheimnisses herbeigerufen sind.

Die Pharmakokinetik. Bei der lokalen Anwendung ksilometasolin wird tatsächlich nicht absorbiert, deshalb die Konzentrationen im Plasma des Blutes sind (analytisch sehr klein klären sich) nicht.


Die Aussagen zur Anwendung:

Als symptomatische Behandlung bei den folgenden Erkrankungen und den Zuständen:
·ostryj virus- oder bakteriell rinit;
·ostryj allergisch rinit;
·ostryj sinussit oder die Verschärfung langdauernd sinussita;
·ostryj die mittlere Ohrenentzündung (für die Verkleinerung der Wassergeschwulst der Schleimhaut der Eustachischen Röhre);
·podgotowka der Patientinnen zu den diagnostischen Prozeduren in den Nasenabläufen.


Die Weise der Anwendung und der Dosis:

Dem Erwachsenen und den Kindern ist 10 Jahre älterer:
Nach 1 Dosis (ein Druck auf die Kolbenanlage) in jeden Nasenablauf nicht mehr 3 einmal pro Tag (die Höchstdosis soll 7 einmal pro Tag nicht übertreten). Das Intervall zwischen der Einführung des Präparates soll weniger 6 Stunden nicht sein.
1 Dosis = 0,14 ml der Lösung.

Zur Vermeidung der Komplikationen in Form von der Erneuerung der Symptome der Erkrankung, die Dauer der ununterbrochenen Anwendung des Präparates soll 7 Tage nicht übertreten.
Vor der Anwendung Rinonorma ist es empfehlenswert, den Nasenablauf vom Geheimnis zu befreien, und während der Einführung des Präparates muss man den leichten Atemzug transnasal machen.
Für die Anwendung bei den Kindern von 2 ist nötig es bis zu 10 Jahren Rinonorm, den Spray nasalnyj dosiert [für die Kinder] zu verwenden.


Die Besonderheiten der Anwendung:

Die Einflüsse auf die Fähigkeit des Fahrens des Transportes und auf die Verwaltung der Wagen und den Mechanismen ist es nicht bemerkt.


Die nebensächlichen Effekte:

Der nebensächliche Effekt:
Die Empfindung des Brennens und der Trockenheit der Schleimhaut der Höhle der Nase;
Für die seltenen Fälle - der Reiz der Schleimhaut der Nase, der Mundhöhle und des Kehlkopfes, die Kephalgie und die Übelkeit;
Äußerst selten (<1/10000) - die Arrhythmie, die Erhöhung des arteriellen Blutdrucks, die Übererregbarkeit, die Kutanreaktionen.


Die Zusammenwirkung mit anderen medikamentösen Mitteln:

Die gleichzeitige Aufnahme drei - oder tetraziklitscheskich der Antidepressiva kann die Systemwirkung ksilometasolina vergrössern. Bei der gleichzeitigen Aufnahme des Präparates mit den Monoaminoxydasehemmern (Mao) ist das Risiko der Erhöhung des arteriellen Blutdrucks möglich.


Die Gegenanzeigen:

·powyschennaja die Sensibilität zu ksilometasolinu oder anderen Komponenten des Präparates;
·wospalenije die Häute, der Schleimhaut der Nase und die Bildung der Schale (trocken rinit);
·primenenije nach gipofisektomii;
·primenenije bei den Kindern bis zu 10 Jahren;
·sakrytougolnaja das Glaukom;
·prijem der Monoaminoxydasehemmer (Mao) und triziklitscheskich der Antidepressiva.

Mit der Vorsicht:
Mit der Vorsicht bei den Patienten mit der arteriellen Hypertension, den schweren Herzerkrankungen, der Hyperthyreose, der Zuckerkrankheit und übernehmend bromokriptin zu verwenden.

Die Anwendung während der Schwangerschaft und im Laufe des Fütterns von der Brust:
Das Präparat ist nötig es während der Schwangerschaft nicht zu übernehmen. Mit der Vorsicht während der Frauenmilchernährung zu übernehmen.


Die Überdosierung:

Für die seltenen Fälle der Überdosierung, die vorzugsweise bei den Kindern entstehen, können die folgenden Symptome beobachtet werden: der unregelmässige Puls, die Erhöhung des arteriellen Blutdrucks, in einigen Fällen - der Verlust des Bewusstseins. Bei der Überdosierung ist die symptomatische Behandlung unter der Beobachtung vorgeführt.

Für die ernsten Fälle können die nicht selektiven Alpha-Adrenoblocker für die Senkung des arteriellen Blutdrucks, sowie die Intubation und die Beatmung verwendet sein. Die sossudossuschiwajuschtschije Präparate sind kontraindiziert. Bei der zufälligen Aufnahme ist nötig es gemäßigt oder der großen Menge des Präparates peroral, die aktivierte Kohle (das Adsorbens) und des Natriums das Sulfat (das Abführmittel) zu übernehmen, die Magenspülung zu machen.


Die Bedingungen der Aufbewahrung:

Bei der Temperatur zu bewahren es ist nicht höher 25 °s, an der für die Kinder unzugänglichen Stelle bewahren! Die Haltbarkeitsdauer: 3 Jahre, nach dem Aufbruch des Flakons - 1 Jahr. Nach dem Ablauf der Frist der Tauglichkeit nicht zu verwenden!


Die Bedingungen des Urlaubes:

Ohne Rezept


Die Packung:

Der Spray nasalnyj dosiert 0,1 %.
Nach 10 ml oder 15 ml ins Flakon des dunklen Glases mit der dosierenden Anlage für das Zerstäuben, dem Aufsatz für die Nase und der Schutzhaube.
Nach 1 Flakon zusammen mit der Instruktion über die Anwendung ins Papppaket.



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